Intergen Genetik — современная генетическая лаборатория международного уровня
Intergen Genetik — современная турецкая генетическая лаборатория международного уровня с более чем 26-летним опытом работы в области генетической диагностики и молекулярных исследований. Главный центр лаборатории расположен в Анкаре (Турция) , где успешно внедряются передовые технологии и современные методы анализа.
Сегодня сеть Intergen продолжает активно развиваться на международном уровне, и одним из новых направлений стал филиал в Самарканде. Это уже четвертый филиал лаборатории, открытый для предоставления высокоточных генетических исследований и качественной диагностики пациентам в Узбекистане.
Услуги лаборатории Intergen Genetik
Генетические анализы
Молекулярно-генетические исследования
ДНК-диагностика
Пренатальные генетические тесты
Выявление наследственных заболеваний
Онкогенетические исследования
Скрининг генетических рисков
Лабораторная диагностика международного уровня
Современные технологии и международные стандарты
Все исследования в Intergen Genetik выполняются с использованием высокоточного лабораторного оборудования и в соответствии с международными стандартами качества. Лаборатория применяет современные технологии для максимально точной и надежной диагностики.
Специалисты лаборатории уделяют особое внимание качеству результатов, безопасности исследований и индивидуальному подходу к каждому пациенту.
Преимущества Intergen Genetik
Более 26 лет международного опыта
Современная турецкая лаборатория
Высокоточная генетическая диагностика
Передовые молекулярные технологии
Международные стандарты качества
Индивидуальный подход к каждому пациенту
Современное лабораторное оборудование
Почему выбирают Intergen Genetik?
Intergen Genetik помогает выявлять генетические и наследственные риски на ранних этапах, что позволяет своевременно принимать важные решения для сохранения здоровья и благополучия. Лаборатория сочетает международный опыт, инновационные технологии и высокий уровень медицинского сервиса.
Intergen Genetik — точная генетическая диагностика, современные технологии и международный уровень лабораторных исследований.
Позвонить в клинику:
+998-78-777-20-36 Врачи Intergen Genetik - генетическая лаборатория
Специальность
Все
Врач-лаборант
⚕️
Врач-лаборант
Для взрослых и детей
⚕️
Врач-лаборант
Для взрослых и детей
Доктор медицинских наук
Услуги клиники Intergen Genetik - генетическая лаборатория
Извините, данной услуги не найдено
Генетика Генетика детская Полноэкзомное секвенирование (WES) Звоните Генетический анализ, тест ДНК RT-PCR панель тромбофилии (частые варианты 7 мутаций) Звоните Альфа-талассемия, гены HBA1-HBA2 (MLPA) Звоните Альфа-талассемия, гены HBA1-HBA2 (полное секвенирование + MLPA) Звоните Альфа-талассемия, гены HBA1-HBA2 (полное секвенирование + MLPA) Звоните Анализ делеции альфа-талассемии Звоните Анализ мутации бета-талассемии Звоните Большая неврологическая панель Звоните Врождённая гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2 (MLPA) Звоните Врождённая гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2 (полное секвенирование + MLPA) Звоните Генетическая диагностика бесплодия Звоните Диагностика адреногенитального синдрома, врожденная дисфункция коры надпочечников CYP21A2 Звоните Клиническое секвенирование экзома (~4000 генов) Звоните Муковисцидоз секвенирование всего гена (CFTR) Звоните Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) базовая панель Звоните Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) расширенное Звоните Панель "Аутовоспалительные синдромы" Звоните Панель "Врожденные мышечные дистрофии" Звоните Панель "Все виды наследственного рака" Звоните Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" экспресс Звоните Панель "Здоровое сердце" (комплекс) Звоните Панель "Лейкодистрофии/лейкоэнцефалопатии" Звоните Панель "Метаболический синдром и ожирение" Звоните Панель "Мужское здоровье (комплекс)" Звоните Панель "Наследственная тугоухость" Звоните Панель "Наследственная тугоухость" экспресс Звоните Панель "Наследственные болезни с патологией скелета" Звоните Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" Звоните Панель "Наследственные заболевания крови" Звоните Панель "Наследственные заболевания почек" Звоните Панель "Наследственные заболевания сердца" Звоните Панель "Наследственные метаболические заболевания" Звоните Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" Звоните Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" Звоните Панель "Наследственные эпилепсии" Звоните Панель "Наследственный рак предстательной железы" Звоните Панель "НБО с поражением печени, гликогенозы" Звоните Панель "Нейродегенеративные заболевания" Звоните Панель "Нервно-мышечные заболевания" Звоните Панель "Несовершенный остеогенез" Звоните Панель "Осложнения беременности" Звоните Панель "Риск сахарного диабета 2 типа" Звоните Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз" Звоните Панель "Факоматозы и наследственный рак" Звоните Панель Cutis laxa (вялой кожи) Звоните Панель Pregnarisk 3 (расширенный скрининг: WES, синдром ломкой Х-хромосомы, SMA, мышечная дистрофия Дюшенна (MLPA), дефицит 21-гидроксилазы (MLPA), альфа-талассемия (MLPA)) Звоните Панель «Детский церебральный паралич» Звоните Панель «Детский церебральный паралич» экспресс Звоните Панель «Костный метаболизм. Остеопороз» Звоните Панель «Медиаторные нарушения» Звоните Панель «Наследственный рак толстой кишки» Звоните Панель «Эндотелиальная дисфункция» Звоните Панель альтернирующей гемиплегии Звоните Панель амегакариоцитарной тромбоцитопении и радиоульнарного синостоза Звоните Панель аневризмы аорты / заболеваний аорты Звоните Панель аномалий гениталий / нарушений полового развития Звоните Панель атипичного гемолитико-уремического синдрома / тромботических микроангиопатий Звоните Панель атрезий желудочно-кишечного тракта Звоните Панель аутоиммунных, аутовоспалительных и воспалительных заболеваний кишечника Звоните Панель бокового амиотрофического склероза (БАС/ALS) и деменции Звоните Панель врождённой гиперплазии надпочечников Звоните Панель врождённой дизэритропоэтической анемии Звоните Панель врождённых дефектов гликозилирования (CDG) Звоните Панель генерализованной инфантильной артериальной кальцификации Звоните Панель генетической дифференциальной диагностики психиатрических заболеваний Звоните Панель генодерматозов (кожных заболеваний), рака кожи и нарушений пигментации Звоните Панель геномного импринтинга Звоните Панель герпетического энцефалита (Herpes simplex) Звоните Панель гипербилирубинемии (гены UGT1A1, SLCO1B3, SLCO1B1) полное секвенирование (постнатально) Звоните Панель гиперинсулинемической гипогликемии Звоните Панель гиперманганеземии и дистонии Звоните Панель гиперхолестеринемии, гиперлипопротеинемии и гиперлипидемии Звоните Панель гипогонадизм (нарушение репродуктивной функции) Звоните Панель гипогонадотропного гипогонадизма Звоните Панель гиподисфибриногенемии Звоните Панель гипокалиемического периодического паралича Звоните Панель гипокальциурической гиперкальциемии Звоните Панель гипофосфатемического рахита Звоните Панель дефектов нервной трубки Звоните Панель дефицита глюкокортикоидов Звоните Панель дефицита гормонов гипофиза Звоните Панель дефицита кортизонредуктазы Звоните Панель дисморфологии и врождённых аномалий Звоните Панель дифференциальной диагностики синдромов Ретта и Ангельмана Звоните Панель заболеваний поджелудочной железы (панкреатит, агенезия, гипоплазия) Звоните Панель заболеваний спектра церебрального паралича Звоните Панель заболеваний щитовидной железы Звоните Панель заболевания соединительной ткани Звоните Панель злокачественной гипертермии Звоните Панель инфантильного нистагма Звоните Панель кальцификации базальных ганглиев Звоните Панель кетотической гипогликемии Звоните Панель кожных заболеваний и рака кожи Звоните Панель костномозговой недостаточности, анемии и гемолитической анемии Звоните Панель ладонно-подошвенной кератодермии и эритрокератодермии Звоните Панель лицевого дизостоза и фронтоназальной дисплазии Звоните Панель метаболических заболеваний Звоните Панель миелодиспластический синдром 5q / 7q / 20q / +8 Звоните Панель митохондриальный геном Звоните Панель митохондриальных заболеваний Звоните Панель множественной миеломы Звоните Панель мутации митохондриальной ДНК мтДНК Звоните Панель нарушений внутримозговой кальцификации Звоните Панель нарушений коагуляции, тромбозов и кровотечений (кроме инверсий F8) / заболеваний тромбоцитов Звоните Панель нарушений метаболизма железа Звоните Панель нарушений метаболизма сурфактанта Звоните Панель нарушений нейромедиаторов Звоните Панель нарушений плотности костной ткани, переломов и несовершенного остеогенеза Звоните Панель наследственной геморрагической телеангиэктазии (HHT) Звоните Панель наследственной спастической параплегии Звоните Панель наследственной церебральной болезни мелких сосудов Звоните Панель наследственные заболевания глаз Звоните Панель наследственных заболеваний щитовидной железы Звоните Панель наследственных неврологических заболеваний Звоните Панель нейрогенетических заболеваний Звоните Панель нейродегенеративных заболеваний / лейкодистрофий Звоните Панель нейромышечных заболеваний Звоните Панель нейропатий / Charcot-Marie-Tooth (CMT) / HMN / HSMN / болезни Дежерина–Сотта Звоните Панель нейрофиброматоза и связанных заболеваний Звоните Панель несиндромальных семейных врождённых аноректальных мальформаций Звоните Панель оптической нейропатии Звоните Панель острый миелоидный лейкоз Звоните Панель пароксизмальной дискинезии Звоните Панель пароксизмальных расстройств центральной нервной системы Звоните Панель первичного иммунодефицита Звоните Панель первичного пигментного узелкового адренокортикального заболевания Звоните Панель первичной цилиарной дискинезии Звоните Панель периодического паралича Звоните Панель пигментной ксеродермы Звоните Панель псевдогипоальдостеронизма Звоните Панель псевдоксантомы эластической Звоните Панель рака паращитовидной железы Звоните Панель ранней артериальной гипертензии Звоните Панель расщелины губы и нёба Звоните Панель ревматоидоподобной остеоартропатии Звоните Панель ревматологических заболеваний Звоните Панель редких генетических воспалительных заболеваний кожи Звоните Панель респираторного дистресс-синдрома новорождённых Звоните Панель рестриктивной кардиомиопатии Звоните Панель рецидивирующего пузырного заноса Звоните Панель сегментарных нарушений избыточного роста Звоните Панель семейного пневмоторакса Звоните Панель семейной болезни Меньера Звоните Панель семейной дизавтономии Звоните Панель семейных дефектов нервной трубки Звоните Панель септо-оптической дисплазии Звоните Панель сидеробластной анемии Звоните Панель синдрома «вялого ребёнка» (гипотонии) Звоните Панель синдрома базальноклеточного невуса Звоните Панель синдрома Ваарденбурга Звоните Панель синдрома гиперфосфатазии и умственной отсталости Звоните Панель синдрома мозаичной вариабельной анеуплоидии Звоните Панель синдрома Нунан / RAS-патий Звоните Панель синдрома персистирующих мюллеровых протоков Звоните Панель синдрома Рассела—Сильвера (включая MLPA) Звоните Панель синдрома Элерса–Данлоса Звоните Панель синдромов избыточного роста и макроцефалии Звоните Панель сосудистых заболеваний кожи Звоните Панель спинальной мышечной атрофии, не связанной с SMN1 Звоните Панель стоматологических заболеваний Звоните Панель структурных нарушений базальных ганглиев Звоните Панель тиреотоксического периодического паралича Звоните Панель торакальных дистрофий Звоните Панель трихогепатоэнтерального синдрома Звоните Панель тромбофилии (5 мутаций) Звоните Панель тромбофилии (7 мутаций) Звоните Панель тромбофилии - 12 мутаций Звоните Панель умственной отсталости Звоните Панель фенотипов, подобных VACTERL Звоните Панель холестаза, печёночной недостаточности и заболеваний печени Звоните Панель хронический лимфолейкоз Звоните Панель центрального преждевременного полового созревания Звоните Панель церебральных сосудистых мальформаций Звоните Панель цереброваскулярных заболеваний Звоните Панель эктодермальной дисплазии Звоните Панельная генодиагностика наследственной эпилепсии Звоните Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (периодическая болезнь) Звоните Полипептид 1A семейства УДФ-глюкуронилтрансферазы 1 UGT1A1: UGT1A1*28 Звоните Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 Звоните Полное секвенирование экзома ТРИО Звоните Полноэкзомное секвенирование (WES) Звоните Рак легких, расширенная панель Звоните Расширенная панель синдрома центральной гиповентиляции Звоните Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы Звоните Секвенирование всего экзома (~20000 генов) Звоните Семейная средиземноморская лихорадка (FMF), ген MEFV (полное секвенирование гена) Звоните Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B Звоните Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов Звоните Тест ДНК-идентификации перед криоконсервацией спермы / гонад (STR-анализ) Звоните Эктодермальная ангидротическая дисплазия (синдром Криста-Сименса-Турена) Звоните Показать НИПТ-тест Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) базовая панель Звоните Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) расширенное Звоните Лаборатория Анализ крови на магний (детям) Звоните Анализ на аллергию Ингаляционно-респираторная панель Звоните Панель педиатрическая (4 UZ) Звоните Биохимический анализ крови Печеночный комплекс (11 показателей) Звоните Герпес Вирус простого герпеса 1/2 типа IgG, IgM Звоните Гормональный анализ крови Панель менструальной дисфункции Звоните
Хотите узнать про акции и скидки в клиниках? Заходите в наш телеграм канал!
Контакты
Чтобы узнать подробнее, задать вопросы и записаться на прием, звоните по телефону: +998-78-777-20-36 Пожалуйста, скажите, что вы нашли номер телефона на сайте Клиникс уз
Правила публикации комментариев
Пользователям категорически запрещается использовать ненормативную лексику, призывать к национальной и религиозной розни, использовать высказывания экстремистского, националистического, расистского характера, порочащие и оскорбляющие достоинство людей, а также другие высказывания, нарушающие законодательство Республики Узбекистан.За нарушение правил, установленных администрацией сайта, комментарий пользователя будет удален без каких-либо предварительных предупреждений.
Для публикации негативного отзыва, обязательно нужно указать свой реальный номер телефона, чтобы администрация медицинского центра могла связаться с Вами и предпринять все необходимые меры.