Заказать звонок
Медицинские центры и клиники 
Лаборатории GENOMED (Российская Лаборатория)
Лаборатории GENOMED (Российская Лаборатория)
GENOMED (Российская Лаборатория)
Частная клиника
ул. Ахмад Дониш, 26Б, Юнусабадский район, ТашкентВремя работы: Пн-Пт 07:30-18:00, Сб-Вс 07:30-16:00
Схема проезда GENOMED (Российская Лаборатория)
Рекомендовать клинику друзьям
О клинике GENOMED (Российская Лаборатория)
GENOMED - Лаборатория с международными стандартами качества.
В лаборатории используются современные технологии геномного анализа
Секвенирование нового поколения (NGS)
Секвенирование полного генома обычно осуществляют при помощи технологий секвенирования нового поколения
Флюоресцентная гибридизация in situ
Сочетает в себе преимущества классических цитологических, цитогенетических и новейших методов
Экспрессия генов
Лежит в основе эволюционных изменений, экспрессия одного гена может влиять на функции других
Хромосомный микроматричный анализ
Позволяет исследовать структуру всего генома в одном исследовании
Таргетное секвенирование
Метод применяется при подозрении на какое-либо генетическое заболевание
Полимеразная цепная реакция
Метод широко используется в биологической и медицинской практике
Врачи GENOMED (Российская Лаборатория)
Пак Антонина Аликовна
⚕️
Генетик
Для взрослых и детей
Для взрослых и детей
Врач высшей категории
⏰ Дни работы:
Понедельник 16:30-18:00
Вторник 16:30-18:00
Среда 16:30-18:00
Четверг 16:30-18:00
Пятница 16:30-18:00
Услуги клиники GENOMED (Российская Лаборатория)
Генетика
SCN5A Панель "Наследственные заболевания сердца"
Онлайн консультация врача генетика
Панель ''Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"
Первичная консультация врача генетика
Перевод заключений на английский язык тестов раздела онкогенетика
Генетика детская
Первичная консультация врача генетика
Генетический анализ, тест ДНК
FISH исследование транслокаций для гемобластозов (1 зонд)
FISH исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока (1 зонд)
FISH-диагностика (1 локус)
FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)
FISH-диагностика (хромосомы X и Y)
FoundationOne CDx
FoundationOne Heme
FoundationOne Liquid
MECP2 (синдром Ретта)
Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска
Анализ митохондриальной ДНК - тест на родство по женской линии более 3 степени (2 участника), информационный
Анализ митохондриальной ДНК - тест на родство по женской линии до 3 степени (2 участника), информационный
Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары
Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары
Анализ полиморфизма c.-13910C>T, ассоциированного с метаболизмом лактозы
Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии
Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла
Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В
Анализ рецептивности эндометрия "ERT-тест"
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт. + IVS8TT)
Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3
Атаксия Фридрейха
Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностика
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНК
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования генома (данные предоставляются заказчиком)
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования экзома (данные предоставляются заказчиком)
Близнецовый тест, информационный
Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B
Большая неврологическая панель
Большая неврологическая панель (срочное)
Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11
Внесение изменений в информационное заключение
Возврат парафиновых блоков и стекол заказчику
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка
Выдача второго (и каждого последующего) оригинала развернутого заключения с печатью и подписью эксперта
Выдача сырых данных полученных по результатам секвенирования/хромосомного микроматричного анализа
Выделение ДНК из нестандартного биоматериала для неинвазивного определения отцовства
Выделение ДНК из нестандартного образца (за исключением костей и зубов)
Выделение ДНК из нестандартного образца (костная ткань, фрагмент кости, зуб)
Выделение ДНК из стандартного образца
Выделение и сохранение до 365 дней ДНК для проведения дальнейшего исследования, информационный
Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)
Гемофилия. Пренатальная диагностика.
Ген RET
Генетическая панель "Биохакинг"
Генетический паспорт «Все обо мне»
Генетическое профилирование донора половых клеток в банк спермы, в протокол ЭКО, в протокол ВРТ
Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин.
Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3
Диагностика адреногенитального синдрома, врожденная дисфункция коры надпочечников CYP21A2
ДНК -профилирование 20 аутосомных ДНК маркеров /дополнительный участник, информационный
ДНК -профилирование 25 аутосомных ДНК маркеров /дополнительный участник, информационный
ДНК на родство
ДНК на родство (2 ребенка)
ДНК на родство (3 ребенка)
ДНК на родство (4 ребенка)
ДНК –профилирование маркеров X-хромосомы /дополнительный участник, информационный
ДНК-профилирование Y-хромосомы/дополнительный участник, информационный
Дополнительный образец к ЭКСПРЕСС- установлению отцовства/материнства, информационный за 8 рабочих часов
Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы
Жидкостная биопсия на 57 генов
Жидкостная биопсия на 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)
Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2
Заказ 1 дополнительного полиморфизма к готовой панели (без интерпретации)
Инвазивное пренатальное определение пола плода
Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена
Исследование инактивации Х хромосомы
Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG
Калькуляция родства более 3 степени (только для матрилинейного и патрилинейного родства)
Кариотип анализ экспертного уровня
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)
Кариотип, анализ экспертного уровня, 200 метафаз
Клиническое секвенирование генома
Клиническое секвенирование генома (срочное)
Клиническое секвенирование экзома
Клиническое секвенирование экзома (срочное)
Комплексное геномное профилирование опухоли Ugene
Метагеномное исследование микробиома эндометрия
Микробиом кишечника
Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9
Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1
Молекулярно-генетическое исследование В -клеточной клональности
Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 1 (изготовление тест-системы)
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 2 (анализ плазмы крови)
Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32)
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22)
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22)
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
Неинвазивное определение резус фактора плода с 10-й недели беременности
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование "niPGT"
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Panorama Natera, США, "базовая панель 22q"
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Panorama Natera, США, расширенная панель
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) базовая панель
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) расширенное
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) стандартная панель
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Т21
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2
Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1
Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)
Определение p.L265P в гене MYD88
Определение амплификации гена FGFR1
Определение амплификации гена FGFR2
Определение амплификации гена FGFR3
Определение амплификации гена TOP2A
Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)
Определение амплификаций гена MDM2
Определение амплификаций гена MET
Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное)
Определение делеций в гене ATM
Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA
Определение делеций в гене TP53
Определение коделеции локусов 1p/19q
Определение метилирования промотора гена MGMT
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)
Определение мутации D816V в гене KIT
Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
Определение мутации W515 в гене MPL
Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С
Определение мутации в гене IDH1
Определение мутации в гене IDH2
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия)
Определение мутаций 9 экзона гена CALR
Определение мутаций V600 в гене BRAF
Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS
Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли
Определение мутаций в гене EGFR
Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)
Определение мутаций в гене ESR1
Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия)
Определение мутаций в гене KIT
Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия)
Определение мутаций в гене KRAS
Определение мутаций в гене NRAS
Определение мутаций в гене PIK3CA
Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия)
Определение мутаций в гене TP53
Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ
Определение мутаций промотора гена TERT
Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена MET
Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)
Определение родства эмбриона
Определение транслокации AML1-ETO t(8;21) (качественный)
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное)
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное)
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное)
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное)
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное)
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное)
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr1-2
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное)
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное)
Определение транслокаций гена ALK
Определение транслокаций гена EWSR1
Определение транслокаций гена FGFR1
Определение транслокаций гена FGFR2
Определение транслокаций гена NRG1
Определение транслокаций гена RET
Определение транслокаций гена ROS1
Определение транслокаций гена SS18 (SYT)
Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3
Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAF
Определение числа копий гена KMT2A (MLL)
Определение числа копий гена MYCN
Определение числа копий локуса 1p36
Определение экспрессии гена PCA3
Оценка пригодности ДНК для проведения дальнейшего исследования отцовства и родства
Оценка пригодности нестандартного материала для проведения исследования "Установление отцовства дородовое, неинвазивное"
Панель "Антиоксидантная защита"
Панель "Воспалительный ответ"
Панель "Все виды наследственного рака"
Панель "Детские наследственные опухоли"
Панель "ДНК - Генеалогия" по материнской линии
Панель "ДНК - Генеалогия" по отцовской линии
Панель "Женские наследственные опухоли"
Панель "Женское здоровье (комплекс)"
Панель "Заболевания соединительной ткани" экспресс
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" экспресс
Панель "Здоровое сердце" (комплекс)
Панель "Косметология и Anti age"
Панель "Метаболический синдром и ожирение"
Панель "Множественная миелома"
Панель "Мужское здоровье (комплекс)"
Панель "Нарушение иммунитета"
Панель "Нарушения иммунитета" экспресс
Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеров
Панель "Наследственная меланома"
Панель "Наследственная тугоухость"
Панель "Наследственная тугоухость" экспресс
Панель "Наследственные заболевания глаз" экспресс
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" экспресс
Панель "Наследственные заболевания крови"
Панель "Наследственные заболевания почек"
Панель "Наследственные заболевания почек" экспресс
Панель "Наследственные заболевания сердца" экспресс
Панель "Наследственные лейкозы"
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" экспресс
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" экспресс
Панель "Наследственные эпилепсии" экспресс
Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы"
Панель "Наследственный рак молочной железы"
Панель "Наследственный рак предстательной железы"
Панель "Наследственный рак толстой кишки"
Панель "Нейрогенетические особенности пищевого поведения"
Панель "Нейродегенеративные заболевания"
Панель "Нейродегенеративные заболевания" экспресс
Панель "Нервно-мышечные заболевания"
Панель "Нервно-мышечные заболевания" экспресс
Панель "Нутригенетика - витамины"
Панель "Нутригенетика - негативные последствия соли"
Панель "Нутригенетика max"
Панель "Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса"
Панель "Нутригенетика: негативные последствия кофе"
Панель "Нутригенетика: Негативные последствия потребления алкоголя и риск зависимости"
Панель "Нутригенетика: Реакция организма на некоторые компоненты пищи"
Панель "Осложнения беременности"
Панель "Риск нарушений работы опорно-связочного аппарата"
Панель "Риск сахарного диабета 2 типа"
Панель "Спорт: выбор вида спорта для начинающих"
Панель "Спорт: для профессионалов"
Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
Панель "Факоматозы и наследственный рак" экспресс
Панель "Фармакогенетика: DPYD"
Панель "Фолатный цикл и риск гипергомоцистеинемии" - 10 маркеров
Панель «Антидепрессанты. Нейролептики»
Панель «Безопасность гормональной терапии»
Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE: H63D, С282Y, S65C)
Панель «Детский церебральный паралич»
Панель «Детский церебральный паралич» экспресс
Панель «ДНК Генеалогия» национальность
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальность
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской линии + национальность
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по отцовской линии + национальность
Панель «Костный метаболизм. Остеопороз»
Панель «Липидный обмен»
Панель «Медиаторные нарушения»
Панель «Метаболизм глютена»
Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»
Панель «Подготовка к ЭКО»
Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARG
Панель «Фармакогенетика – max»
Панель «Эндотелиальная дисфункция»
Панель доктора Яско + гемостаз
Панель Ефимова
Панель заболевания соединительной ткани
Панель метилирования Яско
Панель митохондриальный геном
Панель наследственные заболевания глаз
Панель Нутригенетика Витамин B12
Панель Нутригенетика Витамин B2
Панель Нутригенетика Витамин B6
Панель Нутригенетика Витамин B9
Панель Нутригенетика Витамин C
Панель Нутригенетика Витамин E
Панель Нутригенетика: Витамин А
Панель ХМПЗ (хроническое миелопролиферативное заболевание) JAK2, CALR, MPL
Панель" Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами"
Панель: "Фармакогенетика: цитохром CYP1A2"
Панель: "Фармакогенетика: цитохром CYP2C9"
Панельная генодиагностика наследственной эпилепсии
Повторный биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования (данные получены в лаборатории Геномед)
Подготовка к беременности "Дуэт"
Подготовка оригинала информационного заключения с печатью и подписью эксперта с отправкой по почте/второй и каждый последующий экземпляр
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)
Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA
Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA
Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦР
Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2
Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2
Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26)
Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3
Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7
Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А
Поиск частых мутаций в гене GALT
Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPA
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (периодическая болезнь)
Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А
Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2
Полное секвенирование генома GenomeUNI (WGS)
Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда
Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQ
Полное секвенирование экзома
Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ"
Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ-ЭКСПРЕСС"
Полное секвенирование экзома (срочное)
Полное секвенирование экзома пренатальное
Полное секвенирование экзома с выдачей данных в формате FASTQ
Полное секвенирование экзома ТРИО
Полное секвенирование экзома ТРИО экспресс
Предоставление электрофореграмм к информационному тесту
Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE)
Предрасположенность к зависимостям
Предрасположенность к нарушению системы гемостаза и риску тромбообразования (13 маркеров)
Предрасположенность к раку молочной железы (BRCA1, BRCA2) 8 мутаций
Преимплантационное генетическое тестирование "PGT-SNP"
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Базис"
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Премиум"
Преимплантационное генетическое тестирование резус-фактора, 1 эмбрион
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
Пренатальная диагностика хореи Гентингтона
Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
Профилирование митохондриальной ДНК/дополнительный участник по митохондриальной ДНК, информационный
ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV)
Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
Рак легких, расширенная панель
Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы
РНК-секвенирование опухоли «Onco-fusion»
Секвенирование одного клинически значимого гена
Секвенирование одного клинически значимого гена "ЭКСПРЕСС"
Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции
Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2
Синдром Беквита-Видемана
Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM)
Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11
Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
Синдром Жильбера
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
Синдром Ниймеген: поиск наиболее частых мутаций в гене NBN
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана 0161
Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13
Синдром Сильвера-Рассела
Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2
Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL
Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС"
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"
Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»
Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)
Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови)
Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (поиск наиболее частых мутаций в гене AR)
Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей
Спинальная мышечная атрофия: определение числа копий генов SMN1 и SMN2
Сравнение профилей/калькуляция родства до 3 степени/исследование дополнительных документов (одна страница)
Срочное (экспресс) установление потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца, либо одинокой женщины в качестве генетической матери, либо генетическое профилирование донора половых клеток в банк спермы, в протокол ЭКО
СТС, рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
Талассемия
Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)
Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец + ребенок или мать + ребенок)
Тест на родство до 3 степени, 25 маркеров (2 участника) информационный
Тест ОнкоКарта
Тест Онкоскан
Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника более 3 степени родства) информационный
Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника до 3 степени родства) информационный
Тестирование Х-хромосомы, тест на родство (2 участника: бабушка по отцу - внучка, сестры по отцу), информационный
Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)
Универсальный тест, информационный
Ускоренное исполнение услуг по рецензированию
Установление одинокой женщины в качестве генетической матери ЭКО ВРТ
Установление отцовства дородовое, инвазивное
Установление отцовства дородовое, неинвазивное
Установление потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца ЭКО ВРТ
Установление происхождения обнаруженного у эмбриона хромосомного дисбаланса
Устойчивость к стрессу и склонность к зависимостям (анализ полиморфизмов гена COMT - 4 маркера)
Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: Thr165Met
Фармакогенетика варфарина
Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса
Фармакогенетика клопидогрела
Фармакогенетика: цитохром CYP2D6
Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)
Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозах
Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)
Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера)
Экспресс- установление отцовства/материнства, информативный за 8 рабочих часов
Гистология
Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локус – кости и хрящевая ткань)
Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы – полость рта, носоглотки, слюнная железа, органы мочевыделительной системы, мягкие ткани подмышечной области)
Гистологическое исследование операционного материала миндалин, кист яичника, геморроидальных узлов, миокарда, опухоли средостения с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином
Гистологическое исследование операционного материала по поводу замершей или неразвивающейся беременности, а также выскабливания полости матки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином
Гистологическое исследование операционного материала придатков матки, кожи и подкожно -жировой клетчатки (размер биологического образца более 14 мм), лимфатических узлов и молочной железы при секторальной резекции
Гистологическое исследование операционного материала фрагментов кожи и подкожно-жировой клетчатки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (размер биологического образца не более 14 мм)
Гистологическое исследование операционного материала цервикального канала и соскобов полости матки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином
Гистологическое исследование последа (плацента, плодные оболочки и пуповина) с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином
Гистологическое исследование пункционной биопсии с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы – печень, почки, молочная железа и др)
Гистологическое исследование эндоскопического материала из различных локусов: пищевод, гортань, желудок, трахея, тонкая и толстая кишка, бронхи. (более 3 фрагментов ткани)
Диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследования (пайпель-биопсия эндометрия)
Изготовление стекла из парафинового блока
Иммуногистохимическое исследование (1 ИГХ реакция)
Иммуногистохимическое исследование (PD-L1, клон Dako 22С3)
Иммуногистохимическое исследование (более 10 ИГХ антител)
Иммуногистохимическое исследование (определение индекса пролиферативной активности Ki-67)
Иммуногистохимическое исследование (от 5 до 10 ИГХ антител)
Иммуногистохимическое исследование (панель не более 4 ИГХ антител - рак молочной железы и дугой локализации)
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии ALK
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии NTRK
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии ROS1
Комплексная диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследования
Комплексное гистологическое исследование операционного материала легких, кишечника, желудка, предстательной железы, почек, молочной железы, и других органов без лимфатических узлов
Консультация готовых гистологических препаратов и получение второго мнения
Определение микросателлитной нестабильности методом иммуногистохимического исследования
Определение рецептивности эндометрия (окно имплантации) с помощью иммуногистохимического исследования
Просмотр и консультация готовых гистологических препаратов без вынесения заключения перед постановкой иммуногистохимических реакций
Иммунологические исследования
Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы – полость рта, носоглотки, слюнная железа, органы мочевыделительной системы, мягкие ткани подмышечной области)
Диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследования (пайпель-биопсия эндометрия)
Иммуногистохимическое исследование (1 ИГХ реакция)
Иммуногистохимическое исследование (PD-L1, клон Dako 22С3)
Иммуногистохимическое исследование (более 10 ИГХ антител)
Иммуногистохимическое исследование (ИГХ) Her2-Neu
Иммуногистохимическое исследование (определение индекса пролиферативной активности Ki-67)
Иммуногистохимическое исследование (от 5 до 10 ИГХ антител)
Иммуногистохимическое исследование (панель не более 4 ИГХ антител - рак молочной железы и дугой локализации)
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии ALK
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии NTRK
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии ROS1
Комплексная диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследования
Консультация готовых гистологических препаратов и получение второго мнения
Определение микросателлитной нестабильности методом иммуногистохимического исследования
Определение рецептивности эндометрия (окно имплантации) с помощью иммуногистохимического исследования
Просмотр и консультация готовых гистологических препаратов без вынесения заключения перед постановкой иммуногистохимических реакций
Кариотипирование
Кариотип анализ экспертного уровня
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»
Лаборатории
FISH исследование транслокаций для гемобластозов (1 зонд)
FISH исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока (1 зонд)
FISH-диагностика (1 локус)
FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)
FISH-диагностика (хромосомы X и Y)
FoundationOne CDx
FoundationOne Heme
FoundationOne Liquid
MECP2 (синдром Ретта)
SCN5A Панель "Наследственные заболевания сердца"
Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска
Анализ митохондриальной ДНК - тест на родство по женской линии более 3 степени (2 участника), информационный
Анализ митохондриальной ДНК - тест на родство по женской линии до 3 степени (2 участника), информационный
Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары
Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары
Анализ полиморфизма c.-13910C>T, ассоциированного с метаболизмом лактозы
Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии
Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла
Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В
Анализ рецептивности эндометрия "ERT-тест"
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт. + IVS8TT)
Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3
Аспирационная пайпельная биопсия эндометрия
Атаксия Фридрейха
Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностика
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНК
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования генома (данные предоставляются заказчиком)
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования экзома (данные предоставляются заказчиком)
Близнецовый тест, информационный
Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B
Большая неврологическая панель
Большая неврологическая панель (срочное)
Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11
Внесение изменений в информационное заключение
Возврат парафиновых блоков и стекол заказчику
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка
Выдача второго (и каждого последующего) оригинала развернутого заключения с печатью и подписью эксперта
Выдача сырых данных полученных по результатам секвенирования/хромосомного микроматричного анализа
Выделение ДНК из нестандартного биоматериала для неинвазивного определения отцовства
Выделение ДНК из нестандартного образца (за исключением костей и зубов)
Выделение ДНК из нестандартного образца (костная ткань, фрагмент кости, зуб)
Выделение ДНК из стандартного образца
Выделение и сохранение до 365 дней ДНК для проведения дальнейшего исследования, информационный
Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)
Гемофилия. Пренатальная диагностика.
Ген RET
Генетическая панель "Биохакинг"
Генетический паспорт «Все обо мне»
Генетическое профилирование донора половых клеток в банк спермы, в протокол ЭКО, в протокол ВРТ
Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин.
Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3
Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локус – кости и хрящевая ткань)
Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы – полость рта, носоглотки, слюнная железа, органы мочевыделительной системы, мягкие ткани подмышечной области)
Гистологическое исследование операционного материала миндалин, кист яичника, геморроидальных узлов, миокарда, опухоли средостения с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином
Гистологическое исследование операционного материала по поводу замершей или неразвивающейся беременности, а также выскабливания полости матки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином
Гистологическое исследование операционного материала придатков матки, кожи и подкожно -жировой клетчатки (размер биологического образца более 14 мм), лимфатических узлов и молочной железы при секторальной резекции
Гистологическое исследование операционного материала фрагментов кожи и подкожно-жировой клетчатки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (размер биологического образца не более 14 мм)
Гистологическое исследование операционного материала цервикального канала и соскобов полости матки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином
Гистологическое исследование последа (плацента, плодные оболочки и пуповина) с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином
Гистологическое исследование пункционной биопсии с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы – печень, почки, молочная железа и др)
Гистологическое исследование эндоскопического материала из различных локусов: пищевод, гортань, желудок, трахея, тонкая и толстая кишка, бронхи. (более 3 фрагментов ткани)
Диагностика адреногенитального синдрома, врожденная дисфункция коры надпочечников CYP21A2
Диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследования (пайпель-биопсия эндометрия)
ДНК -профилирование 20 аутосомных ДНК маркеров /дополнительный участник, информационный
ДНК -профилирование 25 аутосомных ДНК маркеров /дополнительный участник, информационный
ДНК –профилирование маркеров X-хромосомы /дополнительный участник, информационный
ДНК-профилирование Y-хромосомы/дополнительный участник, информационный
Дополнительный образец к ЭКСПРЕСС- установлению отцовства/материнства, информационный за 8 рабочих часов
Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы
Жидкостная биопсия на 57 генов
Жидкостная биопсия на 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)
Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2
Заказ 1 дополнительного полиморфизма к готовой панели (без интерпретации)
Изготовление стекла из парафинового блока
Иммуногистохимическое исследование (1 ИГХ реакция)
Иммуногистохимическое исследование (PD-L1, клон Dako 22С3)
Иммуногистохимическое исследование (более 10 ИГХ антител)
Иммуногистохимическое исследование (ИГХ) Her2-Neu
Иммуногистохимическое исследование (определение индекса пролиферативной активности Ki-67)
Иммуногистохимическое исследование (от 5 до 10 ИГХ антител)
Иммуногистохимическое исследование (панель не более 4 ИГХ антител - рак молочной железы и дугой локализации)
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии ALK
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии NTRK
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии ROS1
Инвазивное пренатальное определение пола плода
Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена
Исследование инактивации Х хромосомы
Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG
Калькуляция родства более 3 степени (только для матрилинейного и патрилинейного родства)
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)
Кариотип, анализ экспертного уровня, 200 метафаз
Клиническое секвенирование генома
Клиническое секвенирование генома (срочное)
Клиническое секвенирование экзома
Клиническое секвенирование экзома (срочное)
Комплексная диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследования
Комплексное геномное профилирование опухоли Ugene
Комплексное гистологическое исследование операционного материала легких, кишечника, желудка, предстательной железы, почек, молочной железы, и других органов без лимфатических узлов
Консультация готовых гистологических препаратов и получение второго мнения
Метагеномное исследование микробиома эндометрия
Микробиом кишечника
Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9
Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1
Молекулярно-генетическое исследование В -клеточной клональности
Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 1 (изготовление тест-системы)
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 2 (анализ плазмы крови)
Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32)
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22)
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22)
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
Неинвазивное определение резус фактора плода с 10-й недели беременности
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование "niPGT"
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2
Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1
Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)
Определение p.L265P в гене MYD88
Определение амплификации гена FGFR1
Определение амплификации гена FGFR2
Определение амплификации гена FGFR3
Определение амплификации гена TOP2A
Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)
Определение амплификаций гена MDM2
Определение амплификаций гена MET
Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное)
Определение делеций в гене ATM
Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA
Определение делеций в гене TP53
Определение дефицита гомологичной рекомбинации (HRD) в ткани опухоли
Определение коделеции локусов 1p/19q
Определение метилирования промотора гена MGMT
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)
Определение микросателлитной нестабильности методом иммуногистохимического исследования
Определение мутации D816V в гене KIT
Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
Определение мутации W515 в гене MPL
Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С
Определение мутации в гене IDH1
Определение мутации в гене IDH2
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия)
Определение мутаций 9 экзона гена CALR
Определение мутаций V600 в гене BRAF
Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS
Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли
Определение мутаций в гене EGFR
Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)
Определение мутаций в гене ESR1
Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия)
Определение мутаций в гене KIT
Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия)
Определение мутаций в гене KRAS
Определение мутаций в гене NRAS
Определение мутаций в гене PIK3CA
Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия)
Определение мутаций в гене TP53
Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ
Определение мутаций промотора гена TERT
Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена MET
Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)
Определение рецептивности эндометрия (окно имплантации) с помощью иммуногистохимического исследования
Определение родства эмбриона
Определение транслокации AML1-ETO t(8;21) (качественный)
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное)
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное)
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное)
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное)
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное)
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное)
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr1-2
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное)
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное)
Определение транслокаций гена ALK
Определение транслокаций гена EWSR1
Определение транслокаций гена FGFR1
Определение транслокаций гена FGFR2
Определение транслокаций гена NRG1
Определение транслокаций гена RET
Определение транслокаций гена ROS1
Определение транслокаций гена SS18 (SYT)
Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3
Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAF
Определение числа копий гена KMT2A (MLL)
Определение числа копий гена MYCN
Определение числа копий локуса 1p36
Определение экспрессии белка PD-L1
Определение экспрессии гена PCA3
Оценка пригодности ДНК для проведения дальнейшего исследования отцовства и родства
Оценка пригодности нестандартного материала для проведения исследования "Установление отцовства дородовое, неинвазивное"
Панель "Антиоксидантная защита"
Панель "Воспалительный ответ"
Панель "Все виды наследственного рака"
Панель "Детские наследственные опухоли"
Панель "ДНК - Генеалогия" по материнской линии
Панель "ДНК - Генеалогия" по отцовской линии
Панель "Женские наследственные опухоли"
Панель "Женское здоровье (комплекс)"
Панель "Заболевания соединительной ткани" экспресс
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" экспресс
Панель "Здоровое сердце" (комплекс)
Панель "Косметология и Anti age"
Панель "Метаболический синдром и ожирение"
Панель "Множественная миелома"
Панель "Мужское здоровье (комплекс)"
Панель "Нарушение иммунитета"
Панель "Нарушения иммунитета" экспресс
Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеров
Панель "Наследственная меланома"
Панель "Наследственная тугоухость"
Панель "Наследственная тугоухость" экспресс
Панель "Наследственные заболевания глаз" экспресс
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" экспресс
Панель "Наследственные заболевания крови"
Панель "Наследственные заболевания почек"
Панель "Наследственные заболевания почек" экспресс
Панель "Наследственные заболевания сердца" экспресс
Панель "Наследственные лейкозы"
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" экспресс
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" экспресс
Панель "Наследственные эпилепсии" экспресс
Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы"
Панель "Наследственный рак молочной железы"
Панель "Наследственный рак предстательной железы"
Панель "Наследственный рак толстой кишки"
Панель "Нейрогенетические особенности пищевого поведения"
Панель "Нейродегенеративные заболевания"
Панель "Нейродегенеративные заболевания" экспресс
Панель "Нервно-мышечные заболевания"
Панель "Нервно-мышечные заболевания" экспресс
Панель "Нутригенетика - витамины"
Панель "Нутригенетика - негативные последствия соли"
Панель "Нутригенетика max"
Панель "Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса"
Панель "Нутригенетика: негативные последствия кофе"
Панель "Нутригенетика: Негативные последствия потребления алкоголя и риск зависимости"
Панель "Нутригенетика: Реакция организма на некоторые компоненты пищи"
Панель "Осложнения беременности"
Панель "Риск нарушений работы опорно-связочного аппарата"
Панель "Риск сахарного диабета 2 типа"
Панель "Спорт: выбор вида спорта для начинающих"
Панель "Спорт: для профессионалов"
Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
Панель "Факоматозы и наследственный рак" экспресс
Панель "Фармакогенетика: DPYD"
Панель "Фолатный цикл и риск гипергомоцистеинемии" - 10 маркеров
Панель ''Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"
Панель «Антидепрессанты. Нейролептики»
Панель «Безопасность гормональной терапии»
Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE: H63D, С282Y, S65C)
Панель «Детский церебральный паралич»
Панель «Детский церебральный паралич» экспресс
Панель «ДНК Генеалогия» национальность
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальность
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской линии + национальность
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по отцовской линии + национальность
Панель «Костный метаболизм. Остеопороз»
Панель «Липидный обмен»
Панель «Медиаторные нарушения»
Панель «Метаболизм глютена»
Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»
Панель «Подготовка к ЭКО»
Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARG
Панель «Фармакогенетика – max»
Панель «Эндотелиальная дисфункция»
Панель доктора Яско + гемостаз
Панель Ефимова
Панель заболевания соединительной ткани
Панель метилирования Яско
Панель митохондриальный геном
Панель наследственные заболевания глаз
Панель Нутригенетика Витамин B12
Панель Нутригенетика Витамин B2
Панель Нутригенетика Витамин B6
Панель Нутригенетика Витамин B9
Панель Нутригенетика Витамин C
Панель Нутригенетика Витамин E
Панель Нутригенетика: Витамин А
Панель ХМПЗ (хроническое миелопролиферативное заболевание) JAK2, CALR, MPL
Панель" Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами"
Панель: "Фармакогенетика: цитохром CYP1A2"
Панель: "Фармакогенетика: цитохром CYP2C9"
Панельная генодиагностика наследственной эпилепсии
Повторный биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования (данные получены в лаборатории Геномед)
Подготовка к беременности "Дуэт"
Подготовка оригинала информационного заключения с печатью и подписью эксперта с отправкой по почте/второй и каждый последующий экземпляр
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)
Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA
Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA
Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦР
Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2
Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2
Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26)
Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3
Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7
Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А
Поиск частых мутаций в гене GALT
Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPA
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (периодическая болезнь)
Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А
Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2
Полное секвенирование генома GenomeUNI (WGS)
Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда
Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQ
Полное секвенирование экзома
Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ"
Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ-ЭКСПРЕСС"
Полное секвенирование экзома (срочное)
Полное секвенирование экзома пренатальное
Полное секвенирование экзома с выдачей данных в формате FASTQ
Полное секвенирование экзома ТРИО
Полное секвенирование экзома ТРИО экспресс
Предоставление электрофореграмм к информационному тесту
Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE)
Предрасположенность к зависимостям
Предрасположенность к нарушению системы гемостаза и риску тромбообразования (13 маркеров)
Предрасположенность к раку молочной железы (BRCA1, BRCA2) 8 мутаций
Преимплантационное генетическое тестирование "PGT-SNP"
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Базис"
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Премиум"
Преимплантационное генетическое тестирование резус-фактора, 1 эмбрион
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
Пренатальная диагностика хореи Гентингтона
Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
Просмотр и консультация готовых гистологических препаратов без вынесения заключения перед постановкой иммуногистохимических реакций
Профилирование митохондриальной ДНК/дополнительный участник по митохондриальной ДНК, информационный
ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV)
Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
Рак легких, расширенная панель
Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы
РНК-секвенирование опухоли «Onco-fusion»
Секвенирование одного клинически значимого гена
Секвенирование одного клинически значимого гена "ЭКСПРЕСС"
Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции
Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2
Синдром Беквита-Видемана
Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM)
Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11
Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
Синдром Жильбера
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
Синдром Ниймеген: поиск наиболее частых мутаций в гене NBN
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана 0161
Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13
Синдром Сильвера-Рассела
Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2
Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL
Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС"
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"
Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»
Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)
Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови)
Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (поиск наиболее частых мутаций в гене AR)
Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей
Спинальная мышечная атрофия: определение числа копий генов SMN1 и SMN2
Сравнение профилей/калькуляция родства до 3 степени/исследование дополнительных документов (одна страница)
Срочное (экспресс) установление потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца, либо одинокой женщины в качестве генетической матери, либо генетическое профилирование донора половых клеток в банк спермы, в протокол ЭКО
СТС, рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
Талассемия
Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)
Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец + ребенок или мать + ребенок)
Тест на родство до 3 степени, 25 маркеров (2 участника) информационный
Тест ОнкоКарта
Тест Онкоскан
Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника более 3 степени родства) информационный
Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника до 3 степени родства) информационный
Тестирование Х-хромосомы, тест на родство (2 участника: бабушка по отцу - внучка, сестры по отцу), информационный
Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)
Универсальный тест, информационный
Ускоренное исполнение услуг по рецензированию
Установление одинокой женщины в качестве генетической матери ЭКО ВРТ
Установление отцовства дородовое, инвазивное
Установление отцовства дородовое, неинвазивное, исследование дополнительного образца
Установление потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца ЭКО ВРТ
Установление происхождения обнаруженного у эмбриона хромосомного дисбаланса
Устойчивость к стрессу и склонность к зависимостям (анализ полиморфизмов гена COMT - 4 маркера)
Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: Thr165Met
Фармакогенетика варфарина
Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса
Фармакогенетика клопидогрела
Фармакогенетика: цитохром CYP2D6
Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)
Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозах
Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)
Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера)
Экспресс- установление отцовства/материнства, информативный за 8 рабочих часов
НИПТ-тест
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Panorama Natera, США, "базовая панель 22q"
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Panorama Natera, США, расширенная панель
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) базовая панель
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) расширенное
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) стандартная панель
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Т21
Определение пола плода
Инвазивное пренатальное определение пола плода
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
Тест на отцовство
Выделение ДНК из нестандартного биоматериала для неинвазивного определения отцовства
ДНК на родство
ДНК на родство (2 ребенка)
ДНК на родство (3 ребенка)
ДНК на родство (4 ребенка)
Дополнительный образец к ЭКСПРЕСС- установлению отцовства/материнства, информационный за 8 рабочих часов
Оценка пригодности нестандартного материала для проведения исследования "Установление отцовства дородовое, неинвазивное"
Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец + ребенок или мать + ребенок)
Установление отцовства дородовое, неинвазивное
Установление отцовства дородовое, неинвазивное, исследование дополнительного образца
Экспресс- установление отцовства/материнства, информативный за 8 рабочих часов
У вас вопрос или нужно записаться на прием? Отправьте сообщение в клинику GENOMED (Российская Лаборатория)!
Хотите узнать про акции и скидки в клиниках? Заходите в наш телеграм канал!
Фото GENOMED (Российская Лаборатория) (2)
Правила публикации комментариев
Пользователям категорически запрещается использовать ненормативную лексику, призывать к национальной и религиозной розни, использовать высказывания экстремистского, националистического, расистского характера, порочащие и оскорбляющие достоинство людей, а также другие высказывания, нарушающие законодательство Республики Узбекистан.За нарушение правил, установленных администрацией сайта, комментарий пользователя будет удален без каких-либо предварительных предупреждений.
Для публикации негативного отзыва, обязательно нужно указать свой реальный номер телефона, чтобы администрация медицинского центра могла связаться с Вами и предпринять все необходимые меры.