Заказать звонок
Чтобы узнать подробнее, задать вопросы и записаться на прием, звоните по телефону:
Медицинские центры и клиники 
Лаборатории GENOMED (Российская Лаборатория)
Лаборатории GENOMED (Российская Лаборатория)
GENOMED (Российская Лаборатория)
Частная клиника
ул. Ахмад Дониш, 26Б, Юнусабадский район, ТашкентВремя работы: Пн-Пт 07:30-18:00, Сб-Вс 07:30-16:00
Позвонить в клиникуСхема проезда GENOMED (Российская Лаборатория)
Рекомендовать клинику друзьям
О клинике GENOMED (Российская Лаборатория)
GENOMED - Лаборатория с международными стандартами качества.
В лаборатории используются современные технологии геномного анализа
Секвенирование нового поколения (NGS)
Секвенирование полного генома обычно осуществляют при помощи технологий секвенирования нового поколения
Флюоресцентная гибридизация in situ
Сочетает в себе преимущества классических цитологических, цитогенетических и новейших методов
Экспрессия генов
Лежит в основе эволюционных изменений, экспрессия одного гена может влиять на функции других
Хромосомный микроматричный анализ
Позволяет исследовать структуру всего генома в одном исследовании
Таргетное секвенирование
Метод применяется при подозрении на какое-либо генетическое заболевание
Полимеразная цепная реакция
Метод широко используется в биологической и медицинской практике
Врачи GENOMED (Российская Лаборатория)
Пак Антонина Аликовна
⚕️
Генетик
Для взрослых и детей
Для взрослых и детей
Врач высшей категории
⏰ Дни работы:
Понедельник 16:30-18:00
Вторник 16:30-18:00
Среда 16:30-18:00
Четверг 16:30-18:00
Пятница 16:30-18:00
Услуги клиники GENOMED (Российская Лаборатория)
Извините, данной услуги не найдено
Генетика
Первичная консультация врача генетикаЗапросить цену
SCN5A Панель "Наследственные заболевания сердца"Запросить цену
Онлайн консультация врача генетикаЗапросить цену
Панель ''Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"Запросить цену
Перевод заключений на английский язык тестов раздела онкогенетикаЗапросить цену
Генетика детская
Первичная консультация врача генетикаЗапросить цену
Генетический анализ, тест ДНК
FISH исследование транслокаций для гемобластозов (1 зонд)Запросить цену
FISH исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока (1 зонд)Запросить цену
FISH-диагностика (1 локус)Запросить цену
FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)Запросить цену
FISH-диагностика (хромосомы X и Y)Запросить цену
FoundationOne CDxЗапросить цену
FoundationOne HemeЗапросить цену
FoundationOne LiquidЗапросить цену
MECP2 (синдром Ретта)Запросить цену
Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромовЗапросить цену
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного рискаЗапросить цену
Анализ митохондриальной ДНК - тест на родство по женской линии более 3 степени (2 участника), информационныйЗапросить цену
Анализ митохондриальной ДНК - тест на родство по женской линии до 3 степени (2 участника), информационныйЗапросить цену
Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской парыЗапросить цену
Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской парыЗапросить цену
Анализ полиморфизма c.-13910C>T, ассоциированного с метаболизмом лактозыЗапросить цену
Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсииЗапросить цену
Анализ полиморфизмов в генах фолатного циклаЗапросить цену
Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28ВЗапросить цену
Анализ рецептивности эндометрия "ERT-тест"Запросить цену
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт. + IVS8TT)Запросить цену
Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)Запросить цену
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3Запросить цену
Атаксия ФридрейхаЗапросить цену
Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностикаЗапросить цену
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНКЗапросить цену
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНКЗапросить цену
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования генома (данные предоставляются заказчиком)Запросить цену
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования экзома (данные предоставляются заказчиком)Запросить цену
Близнецовый тест, информационныйЗапросить цену
Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27Запросить цену
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7BЗапросить цену
Большая неврологическая панельЗапросить цену
Большая неврологическая панель (срочное)Запросить цену
Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13Запросить цену
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11Запросить цену
Внесение изменений в информационное заключениеЗапросить цену
Возврат парафиновых блоков и стекол заказчикуЗапросить цену
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенкаЗапросить цену
Выдача второго (и каждого последующего) оригинала развернутого заключения с печатью и подписью экспертаЗапросить цену
Выдача сырых данных полученных по результатам секвенирования/хромосомного микроматричного анализаЗапросить цену
Выделение ДНК из нестандартного биоматериала для неинвазивного определения отцовстваЗапросить цену
Выделение ДНК из нестандартного образца (за исключением костей и зубов)Запросить цену
Выделение ДНК из нестандартного образца (костная ткань, фрагмент кости, зуб)Запросить цену
Выделение ДНК из стандартного образцаЗапросить цену
Выделение и сохранение до 365 дней ДНК для проведения дальнейшего исследования, информационныйЗапросить цену
Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)Запросить цену
Гемофилия. Пренатальная диагностика.Запросить цену
Ген RETЗапросить цену
Генетическая панель "Биохакинг"Запросить цену
Генетический паспорт «Все обо мне»Запросить цену
Генетическое профилирование донора половых клеток в банк спермы, в протокол ЭКО, в протокол ВРТЗапросить цену
Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин.Запросить цену
Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3Запросить цену
Диагностика адреногенитального синдрома, врожденная дисфункция коры надпочечников CYP21A2Запросить цену
ДНК -профилирование 20 аутосомных ДНК маркеров /дополнительный участник, информационныйЗапросить цену
ДНК -профилирование 25 аутосомных ДНК маркеров /дополнительный участник, информационныйЗапросить цену
ДНК на родствоЗапросить цену
ДНК на родство (2 ребенка)Запросить цену
ДНК на родство (3 ребенка)Запросить цену
ДНК на родство (4 ребенка)Запросить цену
ДНК –профилирование маркеров X-хромосомы /дополнительный участник, информационныйЗапросить цену
ДНК-профилирование Y-хромосомы/дополнительный участник, информационныйЗапросить цену
Дополнительный образец к ЭКСПРЕСС- установлению отцовства/материнства, информационный за 8 рабочих часовЗапросить цену
Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомыЗапросить цену
Жидкостная биопсия на 57 геновЗапросить цену
Жидкостная биопсия на 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)Запросить цену
Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2Запросить цену
Заказ 1 дополнительного полиморфизма к готовой панели (без интерпретации)Запросить цену
Инвазивное пренатальное определение пола плодаЗапросить цену
Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY генаЗапросить цену
Исследование инактивации Х хромосомыЗапросить цену
Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLGЗапросить цену
Калькуляция родства более 3 степени (только для матрилинейного и патрилинейного родства)Запросить цену
Кариотип анализ экспертного уровняЗапросить цену
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)Запросить цену
Кариотип, анализ экспертного уровня, 200 метафазЗапросить цену
Клиническое секвенирование геномаЗапросить цену
Клиническое секвенирование генома (срочное)Запросить цену
Клиническое секвенирование экзомаЗапросить цену
Клиническое секвенирование экзома (срочное)Запросить цену
Комплексное геномное профилирование опухоли UgeneЗапросить цену
Метагеномное исследование микробиома эндометрияЗапросить цену
Микробиом кишечникаЗапросить цену
Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9Запросить цену
Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1Запросить цену
Молекулярно-генетическое исследование В -клеточной клональностиЗапросить цену
Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональностиЗапросить цену
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»Запросить цену
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»Запросить цену
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 1 (изготовление тест-системы)Запросить цену
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 2 (анализ плазмы крови)Запросить цену
Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTRЗапросить цену
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)Запросить цену
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиковЗапросить цену
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линииЗапросить цену
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32)Запросить цену
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22)Запросить цену
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22)Запросить цену
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тестЗапросить цену
Неинвазивное определение резус фактора плода с 10-й недели беременностиЗапросить цену
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование "niPGT"Запросить цену
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Panorama Natera, США, "базовая панель 22q"Запросить цену
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Panorama Natera, США, расширенная панельЗапросить цену
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) базовая панельЗапросить цену
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) расширенноеЗапросить цену
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) стандартная панельЗапросить цену
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Т21Запросить цену
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2Запросить цену
Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1Запросить цену
Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)Запросить цену
Определение p.L265P в гене MYD88Запросить цену
Определение амплификации гена FGFR1Запросить цену
Определение амплификации гена FGFR2Запросить цену
Определение амплификации гена FGFR3Запросить цену
Определение амплификации гена TOP2AЗапросить цену
Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)Запросить цену
Определение амплификаций гена MDM2Запросить цену
Определение амплификаций гена METЗапросить цену
Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительствоЗапросить цену
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2Запросить цену
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное)Запросить цену
Определение делеций в гене ATMЗапросить цену
Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPAЗапросить цену
Определение делеций в гене TP53Запросить цену
Определение коделеции локусов 1p/19qЗапросить цену
Определение метилирования промотора гена MGMTЗапросить цену
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)Запросить цену
Определение мутации D816V в гене KITЗапросить цену
Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)Запросить цену
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)Запросить цену
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)Запросить цену
Определение мутации W515 в гене MPLЗапросить цену
Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3СЗапросить цену
Определение мутации в гене IDH1Запросить цену
Определение мутации в гене IDH2Запросить цену
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2Запросить цену
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия)Запросить цену
Определение мутаций 9 экзона гена CALRЗапросить цену
Определение мутаций V600 в гене BRAFЗапросить цену
Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRASЗапросить цену
Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KITЗапросить цену
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухолиЗапросить цену
Определение мутаций в гене EGFRЗапросить цену
Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)Запросить цену
Определение мутаций в гене ESR1Запросить цену
Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия)Запросить цену
Определение мутаций в гене KITЗапросить цену
Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия)Запросить цену
Определение мутаций в гене KRASЗапросить цену
Определение мутаций в гене NRASЗапросить цену
Определение мутаций в гене PIK3CAЗапросить цену
Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия)Запросить цену
Определение мутаций в гене TP53Запросить цену
Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛЗапросить цену
Определение мутаций промотора гена TERTЗапросить цену
Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена METЗапросить цену
Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)Запросить цену
Определение родства эмбрионаЗапросить цену
Определение транслокации AML1-ETO t(8;21) (качественный)Запросить цену
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное)Запросить цену
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное)Запросить цену
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное)Запросить цену
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное)Запросить цену
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное)Запросить цену
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное)Запросить цену
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr1-2Запросить цену
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3Запросить цену
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное)Запросить цену
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное)Запросить цену
Определение транслокаций гена ALKЗапросить цену
Определение транслокаций гена EWSR1Запросить цену
Определение транслокаций гена FGFR1Запросить цену
Определение транслокаций гена FGFR2Запросить цену
Определение транслокаций гена NRG1Запросить цену
Определение транслокаций гена RETЗапросить цену
Определение транслокаций гена ROS1Запросить цену
Определение транслокаций гена SS18 (SYT)Запросить цену
Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3Запросить цену
Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAFЗапросить цену
Определение числа копий гена KMT2A (MLL)Запросить цену
Определение числа копий гена MYCNЗапросить цену
Определение числа копий локуса 1p36Запросить цену
Определение экспрессии гена PCA3Запросить цену
Оценка пригодности ДНК для проведения дальнейшего исследования отцовства и родстваЗапросить цену
Оценка пригодности нестандартного материала для проведения исследования "Установление отцовства дородовое, неинвазивное"Запросить цену
Панель "Антиоксидантная защита"Запросить цену
Панель "Воспалительный ответ"Запросить цену
Панель "Все виды наследственного рака"Запросить цену
Панель "Детские наследственные опухоли"Запросить цену
Панель "ДНК - Генеалогия" по материнской линииЗапросить цену
Панель "ДНК - Генеалогия" по отцовской линииЗапросить цену
Панель "Женские наследственные опухоли"Запросить цену
Панель "Женское здоровье (комплекс)"Запросить цену
Панель "Заболевания соединительной ткани" экспрессЗапросить цену
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" экспрессЗапросить цену
Панель "Здоровое сердце" (комплекс)Запросить цену
Панель "Косметология и Anti age"Запросить цену
Панель "Метаболический синдром и ожирение"Запросить цену
Панель "Множественная миелома"Запросить цену
Панель "Мужское здоровье (комплекс)"Запросить цену
Панель "Нарушение иммунитета"Запросить цену
Панель "Нарушения иммунитета" экспрессЗапросить цену
Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеровЗапросить цену
Панель "Наследственная меланома"Запросить цену
Панель "Наследственная тугоухость"Запросить цену
Панель "Наследственная тугоухость" экспрессЗапросить цену
Панель "Наследственные заболевания глаз" экспрессЗапросить цену
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"Запросить цену
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" экспрессЗапросить цену
Панель "Наследственные заболевания крови"Запросить цену
Панель "Наследственные заболевания почек"Запросить цену
Панель "Наследственные заболевания почек" экспрессЗапросить цену
Панель "Наследственные заболевания сердца" экспрессЗапросить цену
Панель "Наследственные лейкозы"Запросить цену
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"Запросить цену
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" экспрессЗапросить цену
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"Запросить цену
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" экспрессЗапросить цену
Панель "Наследственные эпилепсии" экспрессЗапросить цену
Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы"Запросить цену
Панель "Наследственный рак молочной железы"Запросить цену
Панель "Наследственный рак предстательной железы"Запросить цену
Панель "Наследственный рак толстой кишки"Запросить цену
Панель "Нейрогенетические особенности пищевого поведения"Запросить цену
Панель "Нейродегенеративные заболевания"Запросить цену
Панель "Нейродегенеративные заболевания" экспрессЗапросить цену
Панель "Нервно-мышечные заболевания"Запросить цену
Панель "Нервно-мышечные заболевания" экспрессЗапросить цену
Панель "Нутригенетика - витамины"Запросить цену
Панель "Нутригенетика - негативные последствия соли"Запросить цену
Панель "Нутригенетика max"Запросить цену
Панель "Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса"Запросить цену
Панель "Нутригенетика: негативные последствия кофе"Запросить цену
Панель "Нутригенетика: Негативные последствия потребления алкоголя и риск зависимости"Запросить цену
Панель "Нутригенетика: Реакция организма на некоторые компоненты пищи"Запросить цену
Панель "Осложнения беременности"Запросить цену
Панель "Риск нарушений работы опорно-связочного аппарата"Запросить цену
Панель "Риск сахарного диабета 2 типа"Запросить цену
Панель "Спорт: выбор вида спорта для начинающих"Запросить цену
Панель "Спорт: для профессионалов"Запросить цену
Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"Запросить цену
Панель "Факоматозы и наследственный рак"Запросить цену
Панель "Факоматозы и наследственный рак" экспрессЗапросить цену
Панель "Фармакогенетика: DPYD"Запросить цену
Панель "Фолатный цикл и риск гипергомоцистеинемии" - 10 маркеровЗапросить цену
Панель «Антидепрессанты. Нейролептики»Запросить цену
Панель «Безопасность гормональной терапии»Запросить цену
Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE: H63D, С282Y, S65C)Запросить цену
Панель «Детский церебральный паралич»Запросить цену
Панель «Детский церебральный паралич» экспрессЗапросить цену
Панель «ДНК Генеалогия» национальностьЗапросить цену
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальностьЗапросить цену
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской линии + национальностьЗапросить цену
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по отцовской линии + национальностьЗапросить цену
Панель «Костный метаболизм. Остеопороз»Запросить цену
Панель «Липидный обмен»Запросить цену
Панель «Медиаторные нарушения»Запросить цену
Панель «Метаболизм глютена»Запросить цену
Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»Запросить цену
Панель «Подготовка к ЭКО»Запросить цену
Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARGЗапросить цену
Панель «Фармакогенетика – max»Запросить цену
Панель «Эндотелиальная дисфункция»Запросить цену
Панель доктора Яско + гемостазЗапросить цену
Панель ЕфимоваЗапросить цену
Панель заболевания соединительной тканиЗапросить цену
Панель метилирования ЯскоЗапросить цену
Панель митохондриальный геномЗапросить цену
Панель наследственные заболевания глазЗапросить цену
Панель Нутригенетика Витамин B12Запросить цену
Панель Нутригенетика Витамин B2Запросить цену
Панель Нутригенетика Витамин B6Запросить цену
Панель Нутригенетика Витамин B9Запросить цену
Панель Нутригенетика Витамин CЗапросить цену
Панель Нутригенетика Витамин EЗапросить цену
Панель Нутригенетика: Витамин АЗапросить цену
Панель ХМПЗ (хроническое миелопролиферативное заболевание) JAK2, CALR, MPLЗапросить цену
Панель" Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами"Запросить цену
Панель: "Фармакогенетика: цитохром CYP1A2"Запросить цену
Панель: "Фармакогенетика: цитохром CYP2C9"Запросить цену
Панельная генодиагностика наследственной эпилепсииЗапросить цену
Повторный биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования (данные получены в лаборатории Геномед)Запросить цену
Подготовка к беременности "Дуэт"Запросить цену
Подготовка оригинала информационного заключения с печатью и подписью эксперта с отправкой по почте/второй и каждый последующий экземплярЗапросить цену
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по СэнгеруЗапросить цену
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у триоЗапросить цену
Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)Запросить цену
Поиск делеций в гене NF1 методом MLPAЗапросить цену
Поиск делеций в гене NF2 методом MLPAЗапросить цену
Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦРЗапросить цену
Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2Запросить цену
Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2Запросить цену
Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26)Запросить цену
Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3Запросить цену
Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7Запросить цену
Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2АЗапросить цену
Поиск частых мутаций в гене GALTЗапросить цену
Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPAЗапросить цену
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (периодическая болезнь)Запросить цену
Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии АЗапросить цену
Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2Запросить цену
Полное секвенирование генома GenomeUNI (WGS)Запросить цену
Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»Запросить цену
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI триоЗапросить цену
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробандаЗапросить цену
Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQЗапросить цену
Полное секвенирование экзомаЗапросить цену
Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ"Запросить цену
Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ-ЭКСПРЕСС"Запросить цену
Полное секвенирование экзома (срочное)Запросить цену
Полное секвенирование экзома пренатальноеЗапросить цену
Полное секвенирование экзома с выдачей данных в формате FASTQЗапросить цену
Полное секвенирование экзома ТРИОЗапросить цену
Полное секвенирование экзома ТРИО экспрессЗапросить цену
Предоставление электрофореграмм к информационному тестуЗапросить цену
Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE)Запросить цену
Предрасположенность к зависимостямЗапросить цену
Предрасположенность к нарушению системы гемостаза и риску тромбообразования (13 маркеров)Запросить цену
Предрасположенность к раку молочной железы (BRCA1, BRCA2) 8 мутацийЗапросить цену
Преимплантационное генетическое тестирование "PGT-SNP"Запросить цену
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Базис"Запросить цену
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Премиум"Запросить цену
Преимплантационное генетическое тестирование резус-фактора, 1 эмбрионЗапросить цену
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)Запросить цену
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)Запросить цену
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)Запросить цену
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)Запросить цену
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)Запросить цену
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)Запросить цену
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)Запросить цену
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)Запросить цену
Пренатальная диагностика хореи ГентингтонаЗапросить цену
Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/БеккераЗапросить цену
Профилирование митохондриальной ДНК/дополнительный участник по митохондриальной ДНК, информационныйЗапросить цену
ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV)Запросить цену
Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)Запросить цену
Рак легких, расширенная панельЗапросить цену
Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомыЗапросить цену
РНК-секвенирование опухоли «Onco-fusion»Запросить цену
Секвенирование одного клинически значимого генаЗапросить цену
Секвенирование одного клинически значимого гена "ЭКСПРЕСС"Запросить цену
Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делецииЗапросить цену
Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2Запросить цену
Синдром Беквита-ВидеманаЗапросить цену
Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM)Запросить цену
Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11Запросить цену
Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2BЗапросить цену
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2Запросить цену
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1Запросить цену
Синдром ЖильбераЗапросить цену
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)Запросить цену
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторовЗапросить цену
Синдром Ниймеген: поиск наиболее частых мутаций в гене NBNЗапросить цену
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана 0161Запросить цену
Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13Запросить цену
Синдром Сильвера-РасселаЗапросить цену
Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2Запросить цену
Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHLЗапросить цену
Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"Запросить цену
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС"Запросить цену
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"Запросить цену
Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»Запросить цену
Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)Запросить цену
Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови)Запросить цену
Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (поиск наиболее частых мутаций в гене AR)Запросить цену
Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0Запросить цену
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностикаЗапросить цену
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителейЗапросить цену
Спинальная мышечная атрофия: определение числа копий генов SMN1 и SMN2Запросить цену
Сравнение профилей/калькуляция родства до 3 степени/исследование дополнительных документов (одна страница)Запросить цену
Срочное (экспресс) установление потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца, либо одинокой женщины в качестве генетической матери, либо генетическое профилирование донора половых клеток в банк спермы, в протокол ЭКОЗапросить цену
СТС, рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)Запросить цену
ТалассемияЗапросить цену
Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)Запросить цену
Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец + ребенок или мать + ребенок)Запросить цену
Тест на родство до 3 степени, 25 маркеров (2 участника) информационныйЗапросить цену
Тест ОнкоКартаЗапросить цену
Тест ОнкосканЗапросить цену
Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника более 3 степени родства) информационныйЗапросить цену
Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника до 3 степени родства) информационныйЗапросить цену
Тестирование Х-хромосомы, тест на родство (2 участника: бабушка по отцу - внучка, сестры по отцу), информационныйЗапросить цену
Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)Запросить цену
Универсальный тест, информационныйЗапросить цену
Ускоренное исполнение услуг по рецензированиюЗапросить цену
Установление одинокой женщины в качестве генетической матери ЭКО ВРТЗапросить цену
Установление отцовства дородовое, инвазивноеЗапросить цену
Установление отцовства дородовое, неинвазивноеЗапросить цену
Установление потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца ЭКО ВРТЗапросить цену
Установление происхождения обнаруженного у эмбриона хромосомного дисбалансаЗапросить цену
Устойчивость к стрессу и склонность к зависимостям (анализ полиморфизмов гена COMT - 4 маркера)Запросить цену
Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Thr165Met/ G20210AЗапросить цену
Фармакогенетика варфаринаЗапросить цену
Фармакогенетика ингибиторов протонного насосаЗапросить цену
Фармакогенетика клопидогрелаЗапросить цену
Фармакогенетика: цитохром CYP2D6Запросить цену
Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)Запросить цену
Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT Запросить цену
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"Запросить цену
Хромосомный микроматричный анализ пренатальныйЗапросить цену
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материалаЗапросить цену
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровняЗапросить цену
Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозахЗапросить цену
Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)Запросить цену
Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера)Запросить цену
Экспресс- установление отцовства/материнства, информативный за 8 рабочих часовЗапросить цену
ПоказатьКариотипирование
Кариотип анализ экспертного уровняЗапросить цену
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»Запросить цену
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»Запросить цену
Лаборатория
Гистология
Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локус – кости и хрящевая ткань)Запросить цену
Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы – полость рта, носоглотки, слюнная железа, органы мочевыделительной системы, мягкие ткани подмышечной области)Запросить цену
Гистологическое исследование операционного материала миндалин, кист яичника, геморроидальных узлов, миокарда, опухоли средостения с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозиномЗапросить цену
Гистологическое исследование операционного материала по поводу замершей или неразвивающейся беременности, а также выскабливания полости матки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозиномЗапросить цену
Гистологическое исследование операционного материала придатков матки, кожи и подкожно -жировой клетчатки (размер биологического образца более 14 мм), лимфатических узлов и молочной железы при секторальной резекцииЗапросить цену
Гистологическое исследование операционного материала фрагментов кожи и подкожно-жировой клетчатки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (размер биологического образца не более 14 мм)Запросить цену
Гистологическое исследование операционного материала цервикального канала и соскобов полости матки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозиномЗапросить цену
Гистологическое исследование последа (плацента, плодные оболочки и пуповина) с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозиномЗапросить цену
Гистологическое исследование пункционной биопсии с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы – печень, почки, молочная железа и др)Запросить цену
Гистологическое исследование эндоскопического материала из различных локусов: пищевод, гортань, желудок, трахея, тонкая и толстая кишка, бронхи. (более 3 фрагментов ткани)Запросить цену
Диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследования (пайпель-биопсия эндометрия)Запросить цену
Изготовление стекла из парафинового блокаЗапросить цену
Иммуногистохимическое исследование (1 ИГХ реакция)Запросить цену
Иммуногистохимическое исследование (PD-L1, клон Dako 22С3)Запросить цену
Иммуногистохимическое исследование (более 10 ИГХ антител)Запросить цену
Иммуногистохимическое исследование (определение индекса пролиферативной активности Ki-67)Запросить цену
Иммуногистохимическое исследование (от 5 до 10 ИГХ антител)Запросить цену
Иммуногистохимическое исследование (панель не более 4 ИГХ антител - рак молочной железы и дугой локализации)Запросить цену
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии ALKЗапросить цену
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии NTRKЗапросить цену
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии ROS1Запросить цену
Комплексная диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследованияЗапросить цену
Комплексное гистологическое исследование операционного материала легких, кишечника, желудка, предстательной железы, почек, молочной железы, и других органов без лимфатических узловЗапросить цену
Консультация готовых гистологических препаратов и получение второго мненияЗапросить цену
Определение микросателлитной нестабильности методом иммуногистохимического исследованияЗапросить цену
Определение рецептивности эндометрия (окно имплантации) с помощью иммуногистохимического исследованияЗапросить цену
Просмотр и консультация готовых гистологических препаратов без вынесения заключения перед постановкой иммуногистохимических реакцийЗапросить цену
ПоказатьИммунологические исследования
Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы – полость рта, носоглотки, слюнная железа, органы мочевыделительной системы, мягкие ткани подмышечной области)Запросить цену
Диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследования (пайпель-биопсия эндометрия)Запросить цену
Иммуногистохимическое исследование (1 ИГХ реакция)Запросить цену
Иммуногистохимическое исследование (PD-L1, клон Dako 22С3)Запросить цену
Иммуногистохимическое исследование (более 10 ИГХ антител)Запросить цену
Иммуногистохимическое исследование (ИГХ) Her2-NeuЗапросить цену
Иммуногистохимическое исследование (определение индекса пролиферативной активности Ki-67)Запросить цену
Иммуногистохимическое исследование (от 5 до 10 ИГХ антител)Запросить цену
Иммуногистохимическое исследование (панель не более 4 ИГХ антител - рак молочной железы и дугой локализации)Запросить цену
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии ALKЗапросить цену
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии NTRKЗапросить цену
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии ROS1Запросить цену
Комплексная диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследованияЗапросить цену
Консультация готовых гистологических препаратов и получение второго мненияЗапросить цену
Определение микросателлитной нестабильности методом иммуногистохимического исследованияЗапросить цену
Определение рецептивности эндометрия (окно имплантации) с помощью иммуногистохимического исследованияЗапросить цену
Просмотр и консультация готовых гистологических препаратов без вынесения заключения перед постановкой иммуногистохимических реакцийЗапросить цену
ПоказатьНИПТ-тест
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Panorama Natera, США, "базовая панель 22q"Запросить цену
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Panorama Natera, США, расширенная панельЗапросить цену
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) базовая панельЗапросить цену
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) расширенноеЗапросить цену
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) стандартная панельЗапросить цену
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Т21Запросить цену
ПоказатьОпределение пола плода
Инвазивное пренатальное определение пола плодаЗапросить цену
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тестЗапросить цену
Тест на отцовство
Выделение ДНК из нестандартного биоматериала для неинвазивного определения отцовстваЗапросить цену
ДНК на родствоЗапросить цену
ДНК на родство (2 ребенка)Запросить цену
ДНК на родство (3 ребенка)Запросить цену
ДНК на родство (4 ребенка)Запросить цену
Дополнительный образец к ЭКСПРЕСС- установлению отцовства/материнства, информационный за 8 рабочих часовЗапросить цену
Оценка пригодности нестандартного материала для проведения исследования "Установление отцовства дородовое, неинвазивное"Запросить цену
Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец + ребенок или мать + ребенок)Запросить цену
Установление отцовства дородовое, неинвазивноеЗапросить цену
Установление отцовства дородовое, неинвазивное, исследование дополнительного образцаЗапросить цену
Экспресс- установление отцовства/материнства, информативный за 8 рабочих часовЗапросить цену
ПоказатьУ вас вопрос или нужно записаться на прием? Отправьте сообщение в клинику GENOMED (Российская Лаборатория)!
Хотите узнать про акции и скидки в клиниках? Заходите в наш телеграм канал!
Фото GENOMED (Российская Лаборатория) (2)
Правила публикации комментариев
Пользователям категорически запрещается использовать ненормативную лексику, призывать к национальной и религиозной розни, использовать высказывания экстремистского, националистического, расистского характера, порочащие и оскорбляющие достоинство людей, а также другие высказывания, нарушающие законодательство Республики Узбекистан.За нарушение правил, установленных администрацией сайта, комментарий пользователя будет удален без каких-либо предварительных предупреждений.
Для публикации негативного отзыва, обязательно нужно указать свой реальный номер телефона, чтобы администрация медицинского центра могла связаться с Вами и предпринять все необходимые меры.