Задать вопрос
Медицинские центры и клиники 
Лаборатории GENOMED (Российская Лаборатория)
Лаборатории GENOMED (Российская Лаборатория)
GENOMED (Российская Лаборатория)
Частная клиника
ул. Ахмад Дониш, 26Б, Юнусабадский район, ТашкентВремя работы: Пн-Пт 07:30-18:00, Сб-Вс 07:30-16:00
Рекомендовать друзьям
Схема проезда GENOMED (Российская Лаборатория)
О клинике GENOMED (Российская Лаборатория)
GENOMED - Лаборатория с международными стандартами качества.
В лаборатории используются современные технологии геномного анализа
Секвенирование нового поколения (NGS)
Секвенирование полного генома обычно осуществляют при помощи технологий секвенирования нового поколения
Флюоресцентная гибридизация in situ
Сочетает в себе преимущества классических цитологических, цитогенетических и новейших методов
Экспрессия генов
Лежит в основе эволюционных изменений, экспрессия одного гена может влиять на функции других
Хромосомный микроматричный анализ
Позволяет исследовать структуру всего генома в одном исследовании
Таргетное секвенирование
Метод применяется при подозрении на какое-либо генетическое заболевание
Полимеразная цепная реакция
Метод широко используется в биологической и медицинской практике
Врачи GENOMED (Российская Лаборатория)
Удалова Василиса Юрьевна
⚕️
Генетик
Для взрослых и детей
Для взрослых и детей
⏰ Дни работы:
Дни приема уточните по телефону
Дни приема уточните по телефону
Записаться на приём к врачу вы можете по телефону: ☎️
+998-78-777-03-03
Пак Антонина Аликовна
⚕️
Генетик
Для взрослых и детей
Для взрослых и детей
Врач высшей категории
⏰ Дни работы:
Суббота 14:00-16:00
Записаться на приём к врачу вы можете по телефону: ☎️
+998-78-777-03-03
Середа Ольга Анатольевна
⚕️
Генетик
Для взрослых и детей
Для взрослых и детей
⏰ Дни работы:
Записаться на приём к врачу вы можете по телефону: ☎️
+998-78-777-03-03
Услуги клиники GENOMED (Российская Лаборатория)
Генетика
SCN5A Панель "Наследственные заболевания сердца"Звоните
Онлайн консультация врача генетикаЗвоните
Панель ''Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"Звоните
Первичная консультация врача генетикаЗвоните
Перевод заключений на английский язык тестов раздела онкогенетикаЗвоните
Генетика детская
Первичная консультация врача генетикаЗвоните
Генетический анализ, тест ДНК
FISH исследование транслокаций для гемобластозов (1 зонд)Звоните
FISH исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока (1 зонд)Звоните
FISH-диагностика (1 локус)Звоните
FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)Звоните
FISH-диагностика (хромосомы X и Y)Звоните
FoundationOne CDxЗвоните
FoundationOne HemeЗвоните
FoundationOne LiquidЗвоните
MECP2 (синдром Ретта)Звоните
Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромовЗвоните
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного рискаЗвоните
Анализ митохондриальной ДНК - тест на родство по женской линии более 3 степени (2 участника), информационныйЗвоните
Анализ митохондриальной ДНК - тест на родство по женской линии до 3 степени (2 участника), информационныйЗвоните
Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской парыЗвоните
Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской парыЗвоните
Анализ полиморфизма c.-13910C>T, ассоциированного с метаболизмом лактозыЗвоните
Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсииЗвоните
Анализ полиморфизмов в генах фолатного циклаЗвоните
Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28ВЗвоните
Анализ рецептивности эндометрия "ERT-тест"Звоните
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт. + IVS8TT)Звоните
Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)Звоните
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3Звоните
Атаксия ФридрейхаЗвоните
Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностикаЗвоните
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНКЗвоните
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНКЗвоните
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования генома (данные предоставляются заказчиком)Звоните
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования экзома (данные предоставляются заказчиком)Звоните
Близнецовый тест, информационныйЗвоните
Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27Звоните
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7BЗвоните
Большая неврологическая панельЗвоните
Большая неврологическая панель (срочное)Звоните
Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13Звоните
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11Звоните
Внесение изменений в информационное заключениеЗвоните
Возврат парафиновых блоков и стекол заказчикуЗвоните
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенкаЗвоните
Выдача второго (и каждого последующего) оригинала развернутого заключения с печатью и подписью экспертаЗвоните
Выдача сырых данных полученных по результатам секвенирования/хромосомного микроматричного анализаЗвоните
Выделение ДНК из нестандартного биоматериала для неинвазивного определения отцовстваЗвоните
Выделение ДНК из нестандартного образца (за исключением костей и зубов)Звоните
Выделение ДНК из нестандартного образца (костная ткань, фрагмент кости, зуб)Звоните
Выделение ДНК из стандартного образцаЗвоните
Выделение и сохранение до 365 дней ДНК для проведения дальнейшего исследования, информационныйЗвоните
Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)Звоните
Гемофилия. Пренатальная диагностика.Звоните
Ген RETЗвоните
Генетическая панель "Биохакинг"Звоните
Генетический паспорт «Все обо мне»Звоните
Генетическое профилирование донора половых клеток в банк спермы, в протокол ЭКО, в протокол ВРТЗвоните
Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин.Звоните
Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3Звоните
Диагностика адреногенитального синдрома, врожденная дисфункция коры надпочечников CYP21A2Звоните
ДНК -профилирование 20 аутосомных ДНК маркеров /дополнительный участник, информационныйЗвоните
ДНК -профилирование 25 аутосомных ДНК маркеров /дополнительный участник, информационныйЗвоните
ДНК –профилирование маркеров X-хромосомы /дополнительный участник, информационныйЗвоните
ДНК-профилирование Y-хромосомы/дополнительный участник, информационныйЗвоните
Дополнительный образец к ЭКСПРЕСС- установлению отцовства/материнства, информационный за 8 рабочих часовЗвоните
Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомыЗвоните
Жидкостная биопсия на 57 геновЗвоните
Жидкостная биопсия на 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)Звоните
Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2Звоните
Заказ 1 дополнительного полиморфизма к готовой панели (без интерпретации)Звоните
Инвазивное пренатальное определение пола плодаЗвоните
Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY генаЗвоните
Исследование инактивации Х хромосомыЗвоните
Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLGЗвоните
Калькуляция родства более 3 степени (только для матрилинейного и патрилинейного родства)Звоните
Кариотип анализ экспертного уровняЗвоните
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)Звоните
Кариотип, анализ экспертного уровня, 200 метафазЗвоните
Клиническое секвенирование геномаЗвоните
Клиническое секвенирование генома (срочное)Звоните
Клиническое секвенирование экзомаЗвоните
Клиническое секвенирование экзома (срочное)Звоните
Комплексное геномное профилирование опухоли UgeneЗвоните
Метаболизм витамина DЗвоните
Метагеномное исследование микробиома эндометрияЗвоните
Микробиом кишечникаЗвоните
Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9Звоните
Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1Звоните
Молекулярно-генетическое исследование В -клеточной клональностиЗвоните
Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональностиЗвоните
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»Звоните
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»Звоните
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 1 (изготовление тест-системы)Звоните
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 2 (анализ плазмы крови)Звоните
Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTRЗвоните
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)Звоните
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиковЗвоните
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линииЗвоните
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32)Звоните
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22)Звоните
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22)Звоните
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тестЗвоните
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тестЗвоните
Неинвазивное определение резус фактора плода с 10-й недели беременностиЗвоните
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование "niPGT"Звоните
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Panorama Natera, США, "базовая панель 22q"Звоните
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Panorama Natera, США, расширенная панельЗвоните
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) базовая панельЗвоните
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) расширенноеЗвоните
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) стандартная панельЗвоните
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Т21Звоните
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2Звоните
Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1Звоните
Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)Звоните
Определение p.L265P в гене MYD88Звоните
Определение амплификации гена FGFR1Звоните
Определение амплификации гена FGFR2Звоните
Определение амплификации гена FGFR3Звоните
Определение амплификации гена TOP2AЗвоните
Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)Звоните
Определение амплификаций гена MDM2Звоните
Определение амплификаций гена METЗвоните
Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительствоЗвоните
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2Звоните
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное)Звоните
Определение делеций в гене ATMЗвоните
Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPAЗвоните
Определение делеций в гене TP53Звоните
Определение коделеции локусов 1p/19qЗвоните
Определение метилирования промотора гена MGMTЗвоните
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)Звоните
Определение мутации D816V в гене KITЗвоните
Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)Звоните
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)Звоните
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)Звоните
Определение мутации W515 в гене MPLЗвоните
Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3СЗвоните
Определение мутации в гене IDH1Звоните
Определение мутации в гене IDH2Звоните
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2Звоните
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия)Звоните
Определение мутаций 9 экзона гена CALRЗвоните
Определение мутаций V600 в гене BRAFЗвоните
Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRASЗвоните
Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KITЗвоните
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухолиЗвоните
Определение мутаций в гене EGFRЗвоните
Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)Звоните
Определение мутаций в гене ESR1Звоните
Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия)Звоните
Определение мутаций в гене KITЗвоните
Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия)Звоните
Определение мутаций в гене KRASЗвоните
Определение мутаций в гене NRASЗвоните
Определение мутаций в гене PIK3CAЗвоните
Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия)Звоните
Определение мутаций в гене TP53Звоните
Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛЗвоните
Определение мутаций промотора гена TERTЗвоните
Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена METЗвоните
Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)Звоните
Определение родства эмбрионаЗвоните
Определение транслокации AML1-ETO t(8;21) (качественный)Звоните
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное)Звоните
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное)Звоните
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное)Звоните
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное)Звоните
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное)Звоните
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное)Звоните
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr1-2Звоните
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3Звоните
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное)Звоните
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное)Звоните
Определение транслокаций гена ALKЗвоните
Определение транслокаций гена EWSR1Звоните
Определение транслокаций гена FGFR1Звоните
Определение транслокаций гена FGFR2Звоните
Определение транслокаций гена NRG1Звоните
Определение транслокаций гена RETЗвоните
Определение транслокаций гена ROS1Звоните
Определение транслокаций гена SS18 (SYT)Звоните
Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3Звоните
Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAFЗвоните
Определение числа копий гена KMT2A (MLL)Звоните
Определение числа копий гена MYCNЗвоните
Определение числа копий локуса 1p36Звоните
Определение экспрессии гена PCA3Звоните
Оценка пригодности ДНК для проведения дальнейшего исследования отцовства и родстваЗвоните
Оценка пригодности нестандартного материала для проведения исследования "Установление отцовства дородовое, неинвазивное"Звоните
Панель "Антиоксидантная защита"Звоните
Панель "Воспалительный ответ"Звоните
Панель "Все виды наследственного рака"Звоните
Панель "Детские наследственные опухоли"Звоните
Панель "ДНК - Генеалогия" по материнской линииЗвоните
Панель "ДНК - Генеалогия" по отцовской линииЗвоните
Панель "Женские наследственные опухоли"Звоните
Панель "Женское здоровье (комплекс)"Звоните
Панель "Заболевания соединительной ткани" экспрессЗвоните
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" экспрессЗвоните
Панель "Здоровое сердце" (комплекс)Звоните
Панель "Косметология и Anti age"Звоните
Панель "Метаболический синдром и ожирение"Звоните
Панель "Множественная миелома"Звоните
Панель "Мужское здоровье (комплекс)"Звоните
Панель "Нарушения иммунитета"Звоните
Панель "Нарушения иммунитета" экспрессЗвоните
Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеровЗвоните
Панель "Наследственная меланома"Звоните
Панель "Наследственная тугоухость"Звоните
Панель "Наследственная тугоухость" экспрессЗвоните
Панель "Наследственные заболевания глаз" экспрессЗвоните
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"Звоните
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" экспрессЗвоните
Панель "Наследственные заболевания крови"Звоните
Панель "Наследственные заболевания почек"Звоните
Панель "Наследственные заболевания почек" экспрессЗвоните
Панель "Наследственные заболевания сердца" экспрессЗвоните
Панель "Наследственные лейкозы"Звоните
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"Звоните
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" экспрессЗвоните
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"Звоните
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" экспрессЗвоните
Панель "Наследственные эпилепсии" экспрессЗвоните
Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы"Звоните
Панель "Наследственный рак молочной железы"Звоните
Панель "Наследственный рак предстательной железы"Звоните
Панель "Наследственный рак толстой кишки"Звоните
Панель "Нейрогенетические особенности пищевого поведения"Звоните
Панель "Нейродегенеративные заболевания"Звоните
Панель "Нейродегенеративные заболевания" экспрессЗвоните
Панель "Нервно-мышечные заболевания"Звоните
Панель "Нервно-мышечные заболевания" экспрессЗвоните
Панель "Нутригенетика - витамины"Звоните
Панель "Нутригенетика - негативные последствия соли"Звоните
Панель "Нутригенетика max"Звоните
Панель "Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса"Звоните
Панель "Нутригенетика: негативные последствия кофе"Звоните
Панель "Нутригенетика: Негативные последствия потребления алкоголя и риск зависимости"Звоните
Панель "Нутригенетика: Реакция организма на некоторые компоненты пищи"Звоните
Панель "Осложнения беременности"Звоните
Панель "Риск нарушений работы опорно-связочного аппарата"Звоните
Панель "Риск сахарного диабета 2 типа"Звоните
Панель "Спорт: выбор вида спорта для начинающих"Звоните
Панель "Спорт: для профессионалов"Звоните
Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"Звоните
Панель "Факоматозы и наследственный рак"Звоните
Панель "Факоматозы и наследственный рак" экспрессЗвоните
Панель "Фармакогенетика: DPYD"Звоните
Панель "Фолатный цикл и риск гипергомоцистеинемии" - 10 маркеровЗвоните
Панель «Антидепрессанты. Нейролептики»Звоните
Панель «Безопасность гормональной терапии»Звоните
Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE: H63D, С282Y, S65C)Звоните
Панель «Детский церебральный паралич»Звоните
Панель «Детский церебральный паралич» экспрессЗвоните
Панель «ДНК Генеалогия» национальностьЗвоните
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальностьЗвоните
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской линии + национальностьЗвоните
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по отцовской линии + национальностьЗвоните
Панель «Костный метаболизм. Остеопороз»Звоните
Панель «Липидный обмен»Звоните
Панель «Медиаторные нарушения»Звоните
Панель «Метаболизм глютена»Звоните
Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»Звоните
Панель «Подготовка к ЭКО»Звоните
Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARGЗвоните
Панель «Фармакогенетика – max»Звоните
Панель «Эндотелиальная дисфункция»Звоните
Панель доктора Яско + гемостазЗвоните
Панель ЕфимоваЗвоните
Панель заболевания соединительной тканиЗвоните
Панель метилирования ЯскоЗвоните
Панель митохондриальный геномЗвоните
Панель наследственные заболевания глазЗвоните
Панель Нутригенетика Витамин B12Звоните
Панель Нутригенетика Витамин B2Звоните
Панель Нутригенетика Витамин B6Звоните
Панель Нутригенетика Витамин B9Звоните
Панель Нутригенетика Витамин CЗвоните
Панель Нутригенетика Витамин EЗвоните
Панель Нутригенетика: Витамин АЗвоните
Панель ХМПЗ (хроническое миелопролиферативное заболевание) JAK2, CALR, MPLЗвоните
Панель" Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами"Звоните
Панель: "Фармакогенетика: цитохром CYP1A2"Звоните
Панель: "Фармакогенетика: цитохром CYP2C9"Звоните
Панельная генодиагностика наследственной эпилепсииЗвоните
Повторный биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования (данные получены в лаборатории Геномед)Звоните
Подготовка к беременности "Дуэт"Звоните
Подготовка оригинала информационного заключения с печатью и подписью эксперта с отправкой по почте/второй и каждый последующий экземплярЗвоните
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по СэнгеруЗвоните
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у триоЗвоните
Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)Звоните
Поиск делеций в гене NF1 методом MLPAЗвоните
Поиск делеций в гене NF2 методом MLPAЗвоните
Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦРЗвоните
Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2Звоните
Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2Звоните
Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26)Звоните
Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3Звоните
Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7Звоните
Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2АЗвоните
Поиск частых мутаций в гене GALTЗвоните
Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPAЗвоните
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (периодическая болезнь)Звоните
Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии АЗвоните
Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2Звоните
Полное секвенирование генома GenomeUNI (WGS)Звоните
Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»Звоните
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI триоЗвоните
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробандаЗвоните
Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQЗвоните
Полное секвенирование экзомаЗвоните
Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ"Звоните
Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ-ЭКСПРЕСС"Звоните
Полное секвенирование экзома (срочное)Звоните
Полное секвенирование экзома пренатальноеЗвоните
Полное секвенирование экзома с выдачей данных в формате FASTQЗвоните
Полное секвенирование экзома ТРИОЗвоните
Полное секвенирование экзома ТРИО экспрессЗвоните
Предоставление электрофореграмм к информационному тестуЗвоните
Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE)Звоните
Предрасположенность к зависимостямЗвоните
Предрасположенность к нарушению системы гемостаза и риску тромбообразования (13 маркеров)Звоните
Предрасположенность к раку молочной железы (BRCA1, BRCA2) 8 мутацийЗвоните
Преимплантационное генетическое тестирование "PGT-SNP"Звоните
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Базис"Звоните
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Премиум"Звоните
Преимплантационное генетическое тестирование резус-фактора, 1 эмбрионЗвоните
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)Звоните
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)Звоните
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)Звоните
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)Звоните
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)Звоните
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)Звоните
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)Звоните
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)Звоните
Пренатальная диагностика хореи ГентингтонаЗвоните
Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/БеккераЗвоните
Профилирование митохондриальной ДНК/дополнительный участник по митохондриальной ДНК, информационныйЗвоните
ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV)Звоните
Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)Звоните
Рак легких, расширенная панельЗвоните
Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомыЗвоните
РНК-секвенирование опухоли «Onco-fusion»Звоните
Секвенирование одного клинически значимого генаЗвоните
Секвенирование одного клинически значимого гена "ЭКСПРЕСС"Звоните
Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делецииЗвоните
Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2Звоните
Синдром Беквита-ВидеманаЗвоните
Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM)Звоните
Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11Звоните
Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2BЗвоните
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2Звоните
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1Звоните
Синдром ЖильбераЗвоните
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)Звоните
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторовЗвоните
Синдром Ниймеген: поиск наиболее частых мутаций в гене NBNЗвоните
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана 0161Звоните
Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13Звоните
Синдром Сильвера-РасселаЗвоните
Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2Звоните
Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHLЗвоните
Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"Звоните
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС"Звоните
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"Звоните
Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»Звоните
Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)Звоните
Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови)Звоните
Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (поиск наиболее частых мутаций в гене AR)Звоните
Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0Звоните
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностикаЗвоните
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителейЗвоните
Спинальная мышечная атрофия: определение числа копий генов SMN1 и SMN2Звоните
Сравнение профилей/калькуляция родства до 3 степени/исследование дополнительных документов (одна страница)Звоните
Срочное (экспресс) установление потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца, либо одинокой женщины в качестве генетической матери, либо генетическое профилирование донора половых клеток в банк спермы, в протокол ЭКОЗвоните
СТС, рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)Звоните
ТалассемияЗвоните
Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)Звоните
Тест на отцовство/материнство 20 маркеров (2 участника) информационныйЗвоните
Тест на отцовство/материнство 20 маркеров (3 участника) информационныйЗвоните
Тест на отцовство/материнство 25 маркеров (3 участника) информационныйЗвоните
Тест на отцовство/материнство lite (2 участника)Звоните
Тест на отцовство/материнство lite (дополнительный участник lite)Звоните
Тест на отцовство/материнство в формате предполагаемая родительская пара - ребенок 20 маркеров (3 участника) информационныйЗвоните
Тест на отцовство/материнство в формате предполагаемая родительская пара - ребенок 25 маркеров (3 участника) информационныйЗвоните
Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец + ребенок или мать + ребенок)Звоните
Тест на родство до 3 степени, 25 маркеров (2 участника) информационныйЗвоните
Тест ОнкоКартаЗвоните
Тест ОнкосканЗвоните
Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника более 3 степени родства) информационныйЗвоните
Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника до 3 степени родства) информационныйЗвоните
Тестирование Х-хромосомы, тест на родство (2 участника: бабушка по отцу - внучка, сестры по отцу), информационныйЗвоните
Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)Звоните
Универсальный тест, информационныйЗвоните
Ускоренное исполнение услуг по рецензированиюЗвоните
Установление одинокой женщины в качестве генетической матери ЭКО ВРТЗвоните
Установление отцовства дородовое, инвазивноеЗвоните
Установление отцовства дородовое, неинвазивноеЗвоните
Установление потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца ЭКО ВРТЗвоните
Установление происхождения обнаруженного у эмбриона хромосомного дисбалансаЗвоните
Устойчивость к стрессу и склонность к зависимостям (анализ полиморфизмов гена COMT - 4 маркера)Звоните
Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: Thr165MetЗвоните
Фармакогенетика варфаринаЗвоните
Фармакогенетика ингибиторов протонного насосаЗвоните
Фармакогенетика клопидогрелаЗвоните
Фармакогенетика: цитохром CYP2D6Звоните
Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)Звоните
Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT Звоните
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"Звоните
Хромосомный микроматричный анализ пренатальныйЗвоните
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материалаЗвоните
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровняЗвоните
Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозахЗвоните
Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)Звоните
Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера)Звоните
Экспресс- установление отцовства/материнства, информативный за 8 рабочих часовЗвоните
Гистология
Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локус – кости и хрящевая ткань)Звоните
Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы – полость рта, носоглотки, слюнная железа, органы мочевыделительной системы, мягкие ткани подмышечной области)Звоните
Гистологическое исследование операционного материала миндалин, кист яичника, геморроидальных узлов, миокарда, опухоли средостения с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозиномЗвоните
Гистологическое исследование операционного материала по поводу замершей или неразвивающейся беременности, а также выскабливания полости матки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозиномЗвоните
Гистологическое исследование операционного материала придатков матки, кожи и подкожно -жировой клетчатки (размер биологического образца более 14 мм), лимфатических узлов и молочной железы при секторальной резекцииЗвоните
Гистологическое исследование операционного материала фрагментов кожи и подкожно-жировой клетчатки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (размер биологического образца не более 14 мм)Звоните
Гистологическое исследование операционного материала цервикального канала и соскобов полости матки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозиномЗвоните
Гистологическое исследование последа (плацента, плодные оболочки и пуповина) с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозиномЗвоните
Гистологическое исследование пункционной биопсии с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы – печень, почки, молочная железа и др)Звоните
Гистологическое исследование эндоскопического материала из различных локусов: пищевод, гортань, желудок, трахея, тонкая и толстая кишка, бронхи. (более 3 фрагментов ткани)Звоните
Диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследования (пайпель-биопсия эндометрия)Звоните
Изготовление стекла из парафинового блокаЗвоните
Иммуногистохимическое исследование (1 ИГХ реакция)Звоните
Иммуногистохимическое исследование (PD-L1, клон Dako 22С3)Звоните
Иммуногистохимическое исследование (более 10 ИГХ антител)Звоните
Иммуногистохимическое исследование (определение индекса пролиферативной активности Ki-67)Звоните
Иммуногистохимическое исследование (от 5 до 10 ИГХ антител)Звоните
Иммуногистохимическое исследование (панель не более 4 ИГХ антител - рак молочной железы и дугой локализации)Звоните
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии ALKЗвоните
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии NTRKЗвоните
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии ROS1Звоните
Комплексная диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследованияЗвоните
Комплексное гистологическое исследование операционного материала легких, кишечника, желудка, предстательной железы, почек, молочной железы, и других органов без лимфатических узловЗвоните
Консультация готовых гистологических препаратов и получение второго мненияЗвоните
Определение микросателлитной нестабильности методом иммуногистохимического исследованияЗвоните
Определение рецептивности эндометрия (окно имплантации) с помощью иммуногистохимического исследованияЗвоните
Просмотр и консультация готовых гистологических препаратов без вынесения заключения перед постановкой иммуногистохимических реакцийЗвоните
Иммунологические исследования
Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы – полость рта, носоглотки, слюнная железа, органы мочевыделительной системы, мягкие ткани подмышечной области)Звоните
Диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследования (пайпель-биопсия эндометрия)Звоните
Иммуногистохимическое исследование (1 ИГХ реакция)Звоните
Иммуногистохимическое исследование (PD-L1, клон Dako 22С3)Звоните
Иммуногистохимическое исследование (более 10 ИГХ антител)Звоните
Иммуногистохимическое исследование (ИГХ) Her2-NeuЗвоните
Иммуногистохимическое исследование (определение индекса пролиферативной активности Ki-67)Звоните
Иммуногистохимическое исследование (от 5 до 10 ИГХ антител)Звоните
Иммуногистохимическое исследование (панель не более 4 ИГХ антител - рак молочной железы и дугой локализации)Звоните
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии ALKЗвоните
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии NTRKЗвоните
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии ROS1Звоните
Комплексная диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследованияЗвоните
Консультация готовых гистологических препаратов и получение второго мненияЗвоните
Определение микросателлитной нестабильности методом иммуногистохимического исследованияЗвоните
Определение рецептивности эндометрия (окно имплантации) с помощью иммуногистохимического исследованияЗвоните
Просмотр и консультация готовых гистологических препаратов без вынесения заключения перед постановкой иммуногистохимических реакцийЗвоните
Кариотипирование
Кариотип анализ экспертного уровняЗвоните
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»Звоните
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»Звоните
Лаборатории
FISH исследование транслокаций для гемобластозов (1 зонд)Звоните
FISH исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока (1 зонд)Звоните
FISH-диагностика (1 локус)Звоните
FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)Звоните
FISH-диагностика (хромосомы X и Y)Звоните
FoundationOne CDxЗвоните
FoundationOne HemeЗвоните
FoundationOne LiquidЗвоните
MECP2 (синдром Ретта)Звоните
SCN5A Панель "Наследственные заболевания сердца"Звоните
Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромовЗвоните
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного рискаЗвоните
Анализ митохондриальной ДНК - тест на родство по женской линии более 3 степени (2 участника), информационныйЗвоните
Анализ митохондриальной ДНК - тест на родство по женской линии до 3 степени (2 участника), информационныйЗвоните
Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской парыЗвоните
Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской парыЗвоните
Анализ полиморфизма c.-13910C>T, ассоциированного с метаболизмом лактозыЗвоните
Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсииЗвоните
Анализ полиморфизмов в генах фолатного циклаЗвоните
Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28ВЗвоните
Анализ рецептивности эндометрия "ERT-тест"Звоните
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт. + IVS8TT)Звоните
Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)Звоните
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3Звоните
Аспирационная пайпельная биопсия эндометрияЗвоните
Атаксия ФридрейхаЗвоните
Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностикаЗвоните
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНКЗвоните
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНКЗвоните
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования генома (данные предоставляются заказчиком)Звоните
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования экзома (данные предоставляются заказчиком)Звоните
Близнецовый тест, информационныйЗвоните
Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27Звоните
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7BЗвоните
Большая неврологическая панельЗвоните
Большая неврологическая панель (срочное)Звоните
Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13Звоните
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11Звоните
Внесение изменений в информационное заключениеЗвоните
Возврат парафиновых блоков и стекол заказчикуЗвоните
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенкаЗвоните
Выдача второго (и каждого последующего) оригинала развернутого заключения с печатью и подписью экспертаЗвоните
Выдача сырых данных полученных по результатам секвенирования/хромосомного микроматричного анализаЗвоните
Выделение ДНК из нестандартного биоматериала для неинвазивного определения отцовстваЗвоните
Выделение ДНК из нестандартного образца (за исключением костей и зубов)Звоните
Выделение ДНК из нестандартного образца (костная ткань, фрагмент кости, зуб)Звоните
Выделение ДНК из стандартного образцаЗвоните
Выделение и сохранение до 365 дней ДНК для проведения дальнейшего исследования, информационныйЗвоните
Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)Звоните
Гемофилия. Пренатальная диагностика.Звоните
Ген RETЗвоните
Генетическая панель "Биохакинг"Звоните
Генетический паспорт «Все обо мне»Звоните
Генетическое профилирование донора половых клеток в банк спермы, в протокол ЭКО, в протокол ВРТЗвоните
Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин.Звоните
Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3Звоните
Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локус – кости и хрящевая ткань)Звоните
Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы – полость рта, носоглотки, слюнная железа, органы мочевыделительной системы, мягкие ткани подмышечной области)Звоните
Гистологическое исследование операционного материала миндалин, кист яичника, геморроидальных узлов, миокарда, опухоли средостения с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозиномЗвоните
Гистологическое исследование операционного материала по поводу замершей или неразвивающейся беременности, а также выскабливания полости матки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозиномЗвоните
Гистологическое исследование операционного материала придатков матки, кожи и подкожно -жировой клетчатки (размер биологического образца более 14 мм), лимфатических узлов и молочной железы при секторальной резекцииЗвоните
Гистологическое исследование операционного материала фрагментов кожи и подкожно-жировой клетчатки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (размер биологического образца не более 14 мм)Звоните
Гистологическое исследование операционного материала цервикального канала и соскобов полости матки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозиномЗвоните
Гистологическое исследование последа (плацента, плодные оболочки и пуповина) с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозиномЗвоните
Гистологическое исследование пункционной биопсии с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы – печень, почки, молочная железа и др)Звоните
Гистологическое исследование эндоскопического материала из различных локусов: пищевод, гортань, желудок, трахея, тонкая и толстая кишка, бронхи. (более 3 фрагментов ткани)Звоните
Диагностика адреногенитального синдрома, врожденная дисфункция коры надпочечников CYP21A2Звоните
Диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследования (пайпель-биопсия эндометрия)Звоните
ДНК -профилирование 20 аутосомных ДНК маркеров /дополнительный участник, информационныйЗвоните
ДНК -профилирование 25 аутосомных ДНК маркеров /дополнительный участник, информационныйЗвоните
ДНК –профилирование маркеров X-хромосомы /дополнительный участник, информационныйЗвоните
ДНК-профилирование Y-хромосомы/дополнительный участник, информационныйЗвоните
Дополнительный образец к ЭКСПРЕСС- установлению отцовства/материнства, информационный за 8 рабочих часовЗвоните
Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомыЗвоните
Жидкостная биопсия на 57 геновЗвоните
Жидкостная биопсия на 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)Звоните
Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2Звоните
Заказ 1 дополнительного полиморфизма к готовой панели (без интерпретации)Звоните
Изготовление стекла из парафинового блокаЗвоните
Иммуногистохимическое исследование (1 ИГХ реакция)Звоните
Иммуногистохимическое исследование (PD-L1, клон Dako 22С3)Звоните
Иммуногистохимическое исследование (более 10 ИГХ антител)Звоните
Иммуногистохимическое исследование (ИГХ) Her2-NeuЗвоните
Иммуногистохимическое исследование (определение индекса пролиферативной активности Ki-67)Звоните
Иммуногистохимическое исследование (от 5 до 10 ИГХ антител)Звоните
Иммуногистохимическое исследование (панель не более 4 ИГХ антител - рак молочной железы и дугой локализации)Звоните
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии ALKЗвоните
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии NTRKЗвоните
Иммуногистохимическое исследование определение экспрессии ROS1Звоните
Инвазивное пренатальное определение пола плодаЗвоните
Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY генаЗвоните
Исследование инактивации Х хромосомыЗвоните
Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLGЗвоните
Калькуляция родства более 3 степени (только для матрилинейного и патрилинейного родства)Звоните
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)Звоните
Кариотип, анализ экспертного уровня, 200 метафазЗвоните
Клиническое секвенирование геномаЗвоните
Клиническое секвенирование генома (срочное)Звоните
Клиническое секвенирование экзомаЗвоните
Клиническое секвенирование экзома (срочное)Звоните
Комплексная диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследованияЗвоните
Комплексное геномное профилирование опухоли UgeneЗвоните
Комплексное гистологическое исследование операционного материала легких, кишечника, желудка, предстательной железы, почек, молочной железы, и других органов без лимфатических узловЗвоните
Консультация готовых гистологических препаратов и получение второго мненияЗвоните
Метаболизм витамина DЗвоните
Метагеномное исследование микробиома эндометрияЗвоните
Микробиом кишечникаЗвоните
Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9Звоните
Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1Звоните
Молекулярно-генетическое исследование В -клеточной клональностиЗвоните
Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональностиЗвоните
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 1 (изготовление тест-системы)Звоните
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 2 (анализ плазмы крови)Звоните
Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTRЗвоните
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)Звоните
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиковЗвоните
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линииЗвоните
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32)Звоните
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22)Звоните
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22)Звоните
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тестЗвоните
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тестЗвоните
Неинвазивное определение резус фактора плода с 10-й недели беременностиЗвоните
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование "niPGT"Звоните
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2Звоните
Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1Звоните
Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)Звоните
Определение p.L265P в гене MYD88Звоните
Определение амплификации гена FGFR1Звоните
Определение амплификации гена FGFR2Звоните
Определение амплификации гена FGFR3Звоните
Определение амплификации гена TOP2AЗвоните
Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)Звоните
Определение амплификаций гена MDM2Звоните
Определение амплификаций гена METЗвоните
Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительствоЗвоните
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2Звоните
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное)Звоните
Определение делеций в гене ATMЗвоните
Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPAЗвоните
Определение делеций в гене TP53Звоните
Определение дефицита гомологичной рекомбинации (HRD) в ткани опухолиЗвоните
Определение коделеции локусов 1p/19qЗвоните
Определение метилирования промотора гена MGMTЗвоните
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)Звоните
Определение микросателлитной нестабильности методом иммуногистохимического исследованияЗвоните
Определение мутации D816V в гене KITЗвоните
Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)Звоните
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)Звоните
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)Звоните
Определение мутации W515 в гене MPLЗвоните
Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3СЗвоните
Определение мутации в гене IDH1Звоните
Определение мутации в гене IDH2Звоните
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2Звоните
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия)Звоните
Определение мутаций 9 экзона гена CALRЗвоните
Определение мутаций V600 в гене BRAFЗвоните
Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRASЗвоните
Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KITЗвоните
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухолиЗвоните
Определение мутаций в гене EGFRЗвоните
Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)Звоните
Определение мутаций в гене ESR1Звоните
Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия)Звоните
Определение мутаций в гене KITЗвоните
Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия)Звоните
Определение мутаций в гене KRASЗвоните
Определение мутаций в гене NRASЗвоните
Определение мутаций в гене PIK3CAЗвоните
Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия)Звоните
Определение мутаций в гене TP53Звоните
Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛЗвоните
Определение мутаций промотора гена TERTЗвоните
Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена METЗвоните
Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)Звоните
Определение рецептивности эндометрия (окно имплантации) с помощью иммуногистохимического исследованияЗвоните
Определение родства эмбрионаЗвоните
Определение транслокации AML1-ETO t(8;21) (качественный)Звоните
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное)Звоните
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное)Звоните
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное)Звоните
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное)Звоните
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное)Звоните
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное)Звоните
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr1-2Звоните
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3Звоните
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное)Звоните
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное)Звоните
Определение транслокаций гена ALKЗвоните
Определение транслокаций гена EWSR1Звоните
Определение транслокаций гена FGFR1Звоните
Определение транслокаций гена FGFR2Звоните
Определение транслокаций гена NRG1Звоните
Определение транслокаций гена RETЗвоните
Определение транслокаций гена ROS1Звоните
Определение транслокаций гена SS18 (SYT)Звоните
Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3Звоните
Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAFЗвоните
Определение числа копий гена KMT2A (MLL)Звоните
Определение числа копий гена MYCNЗвоните
Определение числа копий локуса 1p36Звоните
Определение экспрессии белка PD-L1Звоните
Определение экспрессии гена PCA3Звоните
Оценка пригодности ДНК для проведения дальнейшего исследования отцовства и родстваЗвоните
Оценка пригодности нестандартного материала для проведения исследования "Установление отцовства дородовое, неинвазивное"Звоните
Панель "Антиоксидантная защита"Звоните
Панель "Воспалительный ответ"Звоните
Панель "Все виды наследственного рака"Звоните
Панель "Детские наследственные опухоли"Звоните
Панель "ДНК - Генеалогия" по материнской линииЗвоните
Панель "ДНК - Генеалогия" по отцовской линииЗвоните
Панель "Женские наследственные опухоли"Звоните
Панель "Женское здоровье (комплекс)"Звоните
Панель "Заболевания соединительной ткани" экспрессЗвоните
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" экспрессЗвоните
Панель "Здоровое сердце" (комплекс)Звоните
Панель "Косметология и Anti age"Звоните
Панель "Метаболический синдром и ожирение"Звоните
Панель "Множественная миелома"Звоните
Панель "Мужское здоровье (комплекс)"Звоните
Панель "Нарушения иммунитета"Звоните
Панель "Нарушения иммунитета" экспрессЗвоните
Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеровЗвоните
Панель "Наследственная меланома"Звоните
Панель "Наследственная тугоухость"Звоните
Панель "Наследственная тугоухость" экспрессЗвоните
Панель "Наследственные заболевания глаз" экспрессЗвоните
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"Звоните
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" экспрессЗвоните
Панель "Наследственные заболевания крови"Звоните
Панель "Наследственные заболевания почек"Звоните
Панель "Наследственные заболевания почек" экспрессЗвоните
Панель "Наследственные заболевания сердца" экспрессЗвоните
Панель "Наследственные лейкозы"Звоните
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"Звоните
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" экспрессЗвоните
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"Звоните
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" экспрессЗвоните
Панель "Наследственные эпилепсии" экспрессЗвоните
Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы"Звоните
Панель "Наследственный рак молочной железы"Звоните
Панель "Наследственный рак предстательной железы"Звоните
Панель "Наследственный рак толстой кишки"Звоните
Панель "Нейрогенетические особенности пищевого поведения"Звоните
Панель "Нейродегенеративные заболевания"Звоните
Панель "Нейродегенеративные заболевания" экспрессЗвоните
Панель "Нервно-мышечные заболевания"Звоните
Панель "Нервно-мышечные заболевания" экспрессЗвоните
Панель "Нутригенетика - витамины"Звоните
Панель "Нутригенетика - негативные последствия соли"Звоните
Панель "Нутригенетика max"Звоните
Панель "Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса"Звоните
Панель "Нутригенетика: негативные последствия кофе"Звоните
Панель "Нутригенетика: Негативные последствия потребления алкоголя и риск зависимости"Звоните
Панель "Нутригенетика: Реакция организма на некоторые компоненты пищи"Звоните
Панель "Осложнения беременности"Звоните
Панель "Риск нарушений работы опорно-связочного аппарата"Звоните
Панель "Риск сахарного диабета 2 типа"Звоните
Панель "Спорт: выбор вида спорта для начинающих"Звоните
Панель "Спорт: для профессионалов"Звоните
Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"Звоните
Панель "Факоматозы и наследственный рак"Звоните
Панель "Факоматозы и наследственный рак" экспрессЗвоните
Панель "Фармакогенетика: DPYD"Звоните
Панель "Фолатный цикл и риск гипергомоцистеинемии" - 10 маркеровЗвоните
Панель ''Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"Звоните
Панель «Антидепрессанты. Нейролептики»Звоните
Панель «Безопасность гормональной терапии»Звоните
Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE: H63D, С282Y, S65C)Звоните
Панель «Детский церебральный паралич»Звоните
Панель «Детский церебральный паралич» экспрессЗвоните
Панель «ДНК Генеалогия» национальностьЗвоните
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальностьЗвоните
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской линии + национальностьЗвоните
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по отцовской линии + национальностьЗвоните
Панель «Костный метаболизм. Остеопороз»Звоните
Панель «Липидный обмен»Звоните
Панель «Медиаторные нарушения»Звоните
Панель «Метаболизм глютена»Звоните
Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»Звоните
Панель «Подготовка к ЭКО»Звоните
Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARGЗвоните
Панель «Фармакогенетика – max»Звоните
Панель «Эндотелиальная дисфункция»Звоните
Панель доктора Яско + гемостазЗвоните
Панель ЕфимоваЗвоните
Панель заболевания соединительной тканиЗвоните
Панель метилирования ЯскоЗвоните
Панель митохондриальный геномЗвоните
Панель наследственные заболевания глазЗвоните
Панель Нутригенетика Витамин B12Звоните
Панель Нутригенетика Витамин B2Звоните
Панель Нутригенетика Витамин B6Звоните
Панель Нутригенетика Витамин B9Звоните
Панель Нутригенетика Витамин CЗвоните
Панель Нутригенетика Витамин EЗвоните
Панель Нутригенетика: Витамин АЗвоните
Панель ХМПЗ (хроническое миелопролиферативное заболевание) JAK2, CALR, MPLЗвоните
Панель" Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами"Звоните
Панель: "Фармакогенетика: цитохром CYP1A2"Звоните
Панель: "Фармакогенетика: цитохром CYP2C9"Звоните
Панельная генодиагностика наследственной эпилепсииЗвоните
Повторный биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования (данные получены в лаборатории Геномед)Звоните
Подготовка к беременности "Дуэт"Звоните
Подготовка оригинала информационного заключения с печатью и подписью эксперта с отправкой по почте/второй и каждый последующий экземплярЗвоните
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по СэнгеруЗвоните
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у триоЗвоните
Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)Звоните
Поиск делеций в гене NF1 методом MLPAЗвоните
Поиск делеций в гене NF2 методом MLPAЗвоните
Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦРЗвоните
Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2Звоните
Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2Звоните
Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26)Звоните
Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3Звоните
Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7Звоните
Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2АЗвоните
Поиск частых мутаций в гене GALTЗвоните
Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPAЗвоните
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (периодическая болезнь)Звоните
Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии АЗвоните
Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2Звоните
Полное секвенирование генома GenomeUNI (WGS)Звоните
Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»Звоните
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI триоЗвоните
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробандаЗвоните
Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQЗвоните
Полное секвенирование экзомаЗвоните
Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ"Звоните
Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ-ЭКСПРЕСС"Звоните
Полное секвенирование экзома (срочное)Звоните
Полное секвенирование экзома пренатальноеЗвоните
Полное секвенирование экзома с выдачей данных в формате FASTQЗвоните
Полное секвенирование экзома ТРИОЗвоните
Полное секвенирование экзома ТРИО экспрессЗвоните
Предоставление электрофореграмм к информационному тестуЗвоните
Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE)Звоните
Предрасположенность к зависимостямЗвоните
Предрасположенность к нарушению системы гемостаза и риску тромбообразования (13 маркеров)Звоните
Предрасположенность к раку молочной железы (BRCA1, BRCA2) 8 мутацийЗвоните
Преимплантационное генетическое тестирование "PGT-SNP"Звоните
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Базис"Звоните
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Премиум"Звоните
Преимплантационное генетическое тестирование резус-фактора, 1 эмбрионЗвоните
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)Звоните
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)Звоните
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)Звоните
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)Звоните
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)Звоните
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)Звоните
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)Звоните
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)Звоните
Пренатальная диагностика хореи ГентингтонаЗвоните
Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/БеккераЗвоните
Просмотр и консультация готовых гистологических препаратов без вынесения заключения перед постановкой иммуногистохимических реакцийЗвоните
Профилирование митохондриальной ДНК/дополнительный участник по митохондриальной ДНК, информационныйЗвоните
ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV)Звоните
Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)Звоните
Рак легких, расширенная панельЗвоните
Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомыЗвоните
РНК-секвенирование опухоли «Onco-fusion»Звоните
Секвенирование одного клинически значимого генаЗвоните
Секвенирование одного клинически значимого гена "ЭКСПРЕСС"Звоните
Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делецииЗвоните
Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2Звоните
Синдром Беквита-ВидеманаЗвоните
Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM)Звоните
Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11Звоните
Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2BЗвоните
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2Звоните
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1Звоните
Синдром ЖильбераЗвоните
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)Звоните
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторовЗвоните
Синдром Ниймеген: поиск наиболее частых мутаций в гене NBNЗвоните
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана 0161Звоните
Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13Звоните
Синдром Сильвера-РасселаЗвоните
Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2Звоните
Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHLЗвоните
Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"Звоните
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС"Звоните
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"Звоните
Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»Звоните
Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)Звоните
Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови)Звоните
Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (поиск наиболее частых мутаций в гене AR)Звоните
Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0Звоните
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностикаЗвоните
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителейЗвоните
Спинальная мышечная атрофия: определение числа копий генов SMN1 и SMN2Звоните
Сравнение профилей/калькуляция родства до 3 степени/исследование дополнительных документов (одна страница)Звоните
Срочное (экспресс) установление потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца, либо одинокой женщины в качестве генетической матери, либо генетическое профилирование донора половых клеток в банк спермы, в протокол ЭКОЗвоните
СТС, рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)Звоните
ТалассемияЗвоните
Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)Звоните
Тест на отцовство/материнство 20 маркеров (2 участника) информационныйЗвоните
Тест на отцовство/материнство 20 маркеров (3 участника) информационныйЗвоните
Тест на отцовство/материнство 25 маркеров (3 участника) информационныйЗвоните
Тест на отцовство/материнство lite (2 участника)Звоните
Тест на отцовство/материнство lite (дополнительный участник lite)Звоните
Тест на отцовство/материнство в формате предполагаемая родительская пара - ребенок 20 маркеров (3 участника) информационныйЗвоните
Тест на отцовство/материнство в формате предполагаемая родительская пара - ребенок 25 маркеров (3 участника) информационныйЗвоните
Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец + ребенок или мать + ребенок)Звоните
Тест на родство до 3 степени, 25 маркеров (2 участника) информационныйЗвоните
Тест ОнкоКартаЗвоните
Тест ОнкосканЗвоните
Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника более 3 степени родства) информационныйЗвоните
Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника до 3 степени родства) информационныйЗвоните
Тестирование Х-хромосомы, тест на родство (2 участника: бабушка по отцу - внучка, сестры по отцу), информационныйЗвоните
Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)Звоните
Универсальный тест, информационныйЗвоните
Ускоренное исполнение услуг по рецензированиюЗвоните
Установление одинокой женщины в качестве генетической матери ЭКО ВРТЗвоните
Установление отцовства дородовое, инвазивноеЗвоните
Установление отцовства дородовое, неинвазивное, исследование дополнительного образцаЗвоните
Установление потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца ЭКО ВРТЗвоните
Установление происхождения обнаруженного у эмбриона хромосомного дисбалансаЗвоните
Устойчивость к стрессу и склонность к зависимостям (анализ полиморфизмов гена COMT - 4 маркера)Звоните
Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: Thr165MetЗвоните
Фармакогенетика варфаринаЗвоните
Фармакогенетика ингибиторов протонного насосаЗвоните
Фармакогенетика клопидогрелаЗвоните
Фармакогенетика: цитохром CYP2D6Звоните
Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)Звоните
Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT Звоните
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"Звоните
Хромосомный микроматричный анализ пренатальныйЗвоните
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материалаЗвоните
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровняЗвоните
Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозахЗвоните
Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)Звоните
Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера)Звоните
Экспресс- установление отцовства/материнства, информативный за 8 рабочих часовЗвоните
НИПТ-тест
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Panorama Natera, США, "базовая панель 22q"Звоните
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Panorama Natera, США, расширенная панельЗвоните
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) базовая панельЗвоните
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) расширенноеЗвоните
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) стандартная панельЗвоните
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Т21Звоните
Определение пола плода
Инвазивное пренатальное определение пола плодаЗвоните
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тестЗвоните
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тестЗвоните
Тест на отцовство
Выделение ДНК из нестандартного биоматериала для неинвазивного определения отцовстваЗвоните
Дополнительный образец к ЭКСПРЕСС- установлению отцовства/материнства, информационный за 8 рабочих часовЗвоните
Оценка пригодности нестандартного материала для проведения исследования "Установление отцовства дородовое, неинвазивное"Звоните
Тест на отцовство/материнство 20 маркеров (2 участника) информационныйЗвоните
Тест на отцовство/материнство 20 маркеров (3 участника) информационныйЗвоните
Тест на отцовство/материнство 25 маркеров (3 участника) информационныйЗвоните
Тест на отцовство/материнство lite (2 участника)Звоните
Тест на отцовство/материнство lite (дополнительный участник lite)Звоните
Тест на отцовство/материнство в формате предполагаемая родительская пара - ребенок 20 маркеров (3 участника) информационныйЗвоните
Тест на отцовство/материнство в формате предполагаемая родительская пара - ребенок 25 маркеров (3 участника) информационныйЗвоните
Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец + ребенок или мать + ребенок)Звоните
Установление отцовства дородовое, неинвазивноеЗвоните
Установление отцовства дородовое, неинвазивное, исследование дополнительного образцаЗвоните
Экспресс- установление отцовства/материнства, информативный за 8 рабочих часовЗвоните
Контакты
Чтобы узнать подробнее, задать вопросы и записаться на прием, звоните по телефону:+998-78-777-03-03
Пожалуйста, скажите, что вы нашли номер телефона на сайте Клиникс уз
Изображения (2)
Правила публикации комментариев
Пользователям категорически запрещается использовать ненормативную лексику, призывать к национальной и религиозной розни, использовать высказывания экстремистского, националистического, расистского характера, порочащие и оскорбляющие достоинство людей, а также другие высказывания, нарушающие законодательство Республики Узбекистан.За нарушение правил, установленных администрацией сайта, комментарий пользователя будет удален без каких-либо предварительных предупреждений.
Для публикации негативного отзыва, обязательно нужно указать свой реальный номер телефона, чтобы администрация медицинского центра могла связаться с Вами и предпринять все необходимые меры.