Генетический анализ, тест ДНК Мирабадский район в Ташкенте
Генетический анализ, тест ДНК Мирабадский район в Ташкенте: 5 клиник, 17 отзывов (средняя оценка 4.6). Цена на Генетический анализ, тест ДНК от 720 000 до 4 970 000 сум (средняя цена 2 725 000 сум).
Район
Мирабадский район
Список клиник (медицинских центров) и врачей
Записи не найдены
Клиники по районам
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Мирзо-Улугбекском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Бектемирском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Чиланзарском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Яшнабадском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Мирабадском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Сергелийском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Шайхантахурском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Алмазарском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Учтепинском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Яккасарайском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Юнусабадском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Янгихаётском районе
Генетический анализ, тест ДНК – цена Мирабадский район в Ташкенте
| HLA-1 | от 2 750 000 сум |
| Синдром Жильбера | от 720 000 сум |
| Иммуногенетика HLA-B27 | от 340 000 сум |
| Муковисцидоз | от 340 000 сум |
| Иммуногенетика AZF | от 720 000 сум |
| Фрагментация ДНК сперматозоидов | от 1 800 000 сум |
| HLA-2 | от 1 450 000 сум |
| Определение родства (три участника) | от 2 000 000 сум |
| Лактазная недостаточность. Определение одного полиморфизма | от 720 000 сум |
| Носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний: муковисцидоз, фенилкетонурия , болезнь Верднига-Гоффмана (спинально-мышечная атрофия), нейросенсорная тугоухость | от 3 357 000 сум |
| Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" | от 5 400 000 сум |
| Определение родства | от 1 300 000 сум |
| Неонатальный скрининг новорожденных на аминокислоты и ацилкарнитины | от 300 000 сум |
| Верификация генетической информации | от 866 000 сум |
| Микробиом кишечника | от 4 000 000 сум |
| Экспертный анализ данных секвенирования полного генома в формате FASTQ, полученных методами MPS (NGS) | от 2 100 000 сум |
| Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) расширенное | от 4 970 000 сум |
| Верификация генетической информации (трио) | от 2 163 000 сум |
| Тромбофилия (12 маркеров) | от 1 440 000 сум |
| Тромбофилия (8 маркеров) | от 804 000 сум |
| Тромбофилия (2 маркера) | от 600 000 сум |
| Клиническое секвенирование генома | от 13 000 000 сум |
| Клиническое секвенирование экзома (срочное) | от 8 600 000 сум |
| Полное секвенирование экзома ТРИО | от 17 400 000 сум |
| Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный" | от 4 000 000 сум |
| Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС" | от 5 700 000 сум |
| Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Т21 | от 2 500 000 сум |
| Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) базовая панель | от 3 000 000 сум |
| Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) стандартная панель | от 3 650 000 сум |
| Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест | от 1 600 000 сум |
| Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика | от 200 000 сум |
| Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27 | от 740 000 сум |
| CNV-Seq хромосомное секвенирование (1М), молекулярная цитогенетика абортивного материала до 12 недели | от 3 700 000 сум |
| CNV-Seq хромосомное секвенирование (100 К), молекулярная цитогенетика абортивного материала с 12 недели | от 4 500 000 сум |
| Полное секвенирование экзома "Экспертный уровень с клинической интерпретацией" WES | от 7 900 000 сум |
| Онкопанель "Рак простаты" | от 3 800 000 сум |
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера, поиск делеций в гене дистрофина методом MLPA | от 4 310 000 сум |
| Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) NGS секвенирование | от 6 600 000 сум |
| Муковисцидоз (мажорные) | от 1 800 000 сум |
| Кариотипирование. Венозная кровь | от 700 000 сум |
| Хромосомный микроматричный анализ. Кровь | от 3 500 000 сум |
| Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) | от 3 300 000 сум |
| Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Анализ делеций 7 экзона гена SMN1 | от 720 000 сум |
| Скрингенетика гипертонической болезни (ADD1, AGT,AGTR, GNB3, NOS3) | от 350 000 сум |
| Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии методом NGS, 5 эмбрионов | от 15 000 000 сум |









Подробнее...