Генетический анализ, тест ДНК Шайхантахурский район в Ташкенте
Генетический анализ, тест ДНК Шайхантахурский район в Ташкенте: 9 клиник, 104 отзыва (средняя оценка 4.9). Цена на Генетический анализ, тест ДНК от 900 000 до 11 180 000 сум (средняя цена 3 688 000 сум).
Район
Шайхантахурский район
Список клиник (медицинских центров) и врачей
Записи не найдены
Клиники по районам
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Мирзо-Улугбекском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Бектемирском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Чиланзарском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Яшнабадском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Мирабадском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Сергелийском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Шайхантахурском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Алмазарском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Учтепинском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Яккасарайском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Юнусабадском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Янгихаётском районе
Генетический анализ, тест ДНК – цена Шайхантахурский район в Ташкенте
| Тромбофилия, генетическая предрасположенность (мутации генов F2, F5, F7, F13A1, FGB, PAI-1, ITGA2-a2, ITGB3-b3) | от 1 320 000 сум |
| Неинвазивное определение резус фактора плода с 10-й недели беременности | от 2 080 000 сум |
| Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор) | от 630 000 сум |
| Синдром Жильбера | от 900 000 сум |
| Предрасположенность к раку молочной железы (BRCA1, BRCA2) 8 мутаций | от 1 040 000 сум |
| Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 | от 11 180 000 сум |
| Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия) | от 2 275 000 сум |
| Генетическая диагностика тромбофилии (8 генов) | от 957 000 сум |
| Генетическая диагностика фолатного цикла | от 605 000 сум |
| Иммуногенетика HLA-B27 | от 220 000 сум |
| Болезнь Коновалова- Вильсона 1,2,3 | от 505 000 сум |
| Диагностика адреногенитального синдрома, врожденная дисфункция коры надпочечников CYP21A2 | от 1 045 000 сум |
| Иммуногенетика AZF | от 570 000 сум |
| ДНК на родство | от 2 000 000 сум |
| МДД DMD (генодиагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера) | от 4 620 000 сум |
| Фрагментация ДНК сперматозоидов | от 1 420 000 сум |
| ДНК-диагностика и спектральное тестирование мутаций в гене FBN1 при синдроме Марфана | от 5 200 000 сум |
| Панельная генодиагностика наследственной эпилепсии | от 7 800 000 сум |
| Полное секвенирование 106 случаев экзома (диагностика всех генетических заболеваний) | от 7 200 000 сум |
| Большая неврологическая панель | от 7 150 000 сум |
| Лактазная недостаточность. Определение одного полиморфизма | от 900 000 сум |
| Бак. посев периферической крови и хромосомный анализ | от 1 215 000 сум |
| FISH-диагностика (1 локус) | от 1 755 000 сум |
| Хромосомный микроматричный анализ пренатальный | от 3 900 000 сум |
| Установление отцовства дородовое, неинвазивное | от 11 180 000 сум |
| Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз" | от 4 550 000 сум |
| Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" | от 7 150 000 сум |
| Гемодиагностиика делеций AZF- локуса Y- хромосомы (на наличие сперматозоидов) | от 617 000 сум |
| MECP2 (синдром Ретта) | от 3 770 000 сум |
| Клиническое секвенирование экзома | от 9 100 000 сум |
| Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А | от 3 120 000 сум |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2 | от 1 092 000 сум |
| СТС, рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) | от 7 280 000 сум |
| Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22) | от 3 120 000 сум |
| Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT | от 1 755 000 сум |
| HLA кроссматч | от 3 800 000 сум |
| Муковисцидоз (8 мутаций) | от 630 000 сум |
| Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии, кардиогенетика (8 полиморфизмов) | от 795 000 сум |
| Склонность к тромбозам при беременности, кардиогенетика (минимальная панель: 2 полиморфизма) | от 555 000 сум |
| Генетика наследственных заболеваний: гемохроматоз (3 мутации) | от 630 000 сум |
| Генетика метаболизма лактозы. Определение одного полиморфизма, ассоциированного с нарушениями обмена лактозы. | от 630 000 сум |
| Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) | от 630 000 сум |
| Скрининг на носительство наследственных заболеваний (расширенная панель) | от 4 950 000 сум |
| Клиническое секвенирование генома (срочное) | от 18 850 000 сум |
| Неонатальный скрининг новорожденных на аминокислоты и ацилкарнитины | от 450 000 сум |
| Верификация генетической информации | от 1 100 000 сум |
| Микробиом кишечника | от 2 990 000 сум |
| Микробиом урогенитального тракта (16s) | от 3 700 000 сум |
| Экспертный анализ данных секвенирования полного генома в формате FASTQ, полученных методами MPS (NGS) | от 2 900 000 сум |
| Полное секвенирование генома GenomeUNI (WGS) | от 20 150 000 сум |
| Полное секвенирование генома с клинической интерпретацией | от 12 500 000 сум |
| Полное секвенирование экзома с клинической интерпретацией | от 7 900 000 сум |
| Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) расширенное | от 3 510 000 сум |
| Тромбофилия (12 маркеров) | от 1 800 000 сум |
| Тромбофилия (8 маркеров) | от 100 000 сум |
| Тромбофилия (2 маркера) | от 800 000 сум |
| Полное секвенирование экзома с клинической интерпретацией срочное (eWES) | от 8 800 000 сум |
| Панель заболевания соединительной ткани | от 7 150 000 сум |
| Панель "Нарушение иммунитета" | от 7 150 000 сум |
| Панель наследственные заболевания глаз | от 7 150 000 сум |
| Панель митохондриальный геном | от 7 150 000 сум |
| Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана 0161 | от 2 000 000 сум |
| Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) | от 1 300 000 сум |
| Клиническое секвенирование генома | от 11 180 000 сум |
| Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ" | от 10 400 000 сум |
| Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ-ЭКСПРЕСС" | от 11 180 000 сум |
| Полное секвенирование экзома | от 9 490 000 сум |
| Клиническое секвенирование экзома (срочное) | от 12 350 000 сум |
| Большая неврологическая панель (срочное) | от 9 880 000 сум |
| Панель "Наследственные эпилепсии" | от 7 150 000 сум |
| Панель "Нейродегенеративные заболевания" | от 7 150 000 сум |
| Панель "Нейродегенеративные заболевания" экспресс | от 9 880 000 сум |
| Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" экспресс | от 9 880 000 сум |
| Панель «Детский церебральный паралич» | от 7 150 000 сум |
| Панель «Детский церебральный паралич» экспресс | от 9 880 000 сум |









Подробнее...