Генетический анализ, тест ДНК Яккасарайский район в Ташкенте
Генетический анализ, тест ДНК Яккасарайский район в Ташкенте: 6 клиник, 42 отзыва (средняя оценка 4.8). Цена на Генетический анализ, тест ДНК от 720 000 до 5 040 000 сум (средняя цена 2 711 000 сум).
Район
Яккасарайский район
Список клиник (медицинских центров) и врачей
Записи не найдены
Клиники по районам
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Мирзо-Улугбекском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Бектемирском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Чиланзарском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Яшнабадском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Мирабадском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Сергелийском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Шайхантахурском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Алмазарском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Учтепинском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Яккасарайском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Юнусабадском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Янгихаётском районе
Генетический анализ, тест ДНК – цена Яккасарайский район в Ташкенте
| HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1) | от 5 400 000 сум |
| Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор) | от 675 000 сум |
| Синдром Жильбера | от 720 000 сум |
| Генетическая диагностика тромбофилии (8 генов) | от 810 000 сум |
| Иммуногенетика HLA-B27 | от 303 000 сум |
| Муковисцидоз | от 1 800 000 сум |
| Иммуногенетика AZF | от 720 000 сум |
| ДНК на родство | от 1 300 000 сум |
| Полное секвенирование 106 случаев экзома (диагностика всех генетических заболеваний) | от 10 298 000 сум |
| Определение родства (три участника) | от 2 000 000 сум |
| Лактазная недостаточность. Определение одного полиморфизма | от 720 000 сум |
| Носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний: муковисцидоз, фенилкетонурия , болезнь Верднига-Гоффмана (спинально-мышечная атрофия), нейросенсорная тугоухость | от 3 357 000 сум |
| Обмен фолиевой кислоты: MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), с (7581) | от 675 000 сум |
| Гемохроматоз 3 мутации HFE: H63D, C282Y, S65C | от 1 080 000 сум |
| Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) ребенка (плода) | от 5 040 000 сум |
| Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" | от 5 400 000 сум |
| Клиническое секвенирование экзома | от 16 130 000 сум |
| Скрининг на носительство наследственных заболеваний (мини-панель) | от 3 360 000 сум |
| Скрининг на носительство наследственных заболеваний (расширенная панель) | от 4 200 000 сум |
| Клиническое секвенирование генома (срочное) | от 8 600 000 сум |
| Синдром ломкой X-хромосомы (Fragile X) | от 2 605 000 сум |
| Определение родства | от 1 300 000 сум |
| Неонатальный скрининг новорожденных на аминокислоты и ацилкарнитины | от 340 000 сум |
| Верификация генетической информации | от 866 000 сум |
| Микробиом кишечника | от 4 000 000 сум |
| Микробиом урогенитального тракта (16s) | от 4 200 000 сум |
| Экспертный анализ данных секвенирования полного экзома, клинического экзома в формате FASTQ, полученных методами MPS (NGS) | от 2 355 000 сум |
| Экспертный анализ данных секвенирования полного генома в формате FASTQ, полученных методами MPS (NGS) | от 2 100 000 сум |
| Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) расширенное | от 4 970 000 сум |
| Верификация генетической информации (трио) | от 2 163 000 сум |
| Тромбофилия (12 маркеров) | от 1 440 000 сум |
| Тромбофилия (8 маркеров) | от 804 000 сум |
| Тромбофилия (2 маркера) | от 600 000 сум |
| Клиническое секвенирование генома | от 13 000 000 сум |
| Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ" | от 7 900 000 сум |
| Полное секвенирование экзома ТРИО | от 17 400 000 сум |
| Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный" | от 4 000 000 сум |
| Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС" | от 5 700 000 сум |
| Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 | от 675 000 сум |
| Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Т21 | от 2 500 000 сум |
| Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) базовая панель | от 3 000 000 сум |
| Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) стандартная панель | от 3 650 000 сум |
| Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест | от 1 600 000 сум |
| Генетический паспорт «Все обо мне» | от 5 500 000 сум |
| CNV-Seq хромосомное секвенирование (1М), молекулярная цитогенетика абортивного материала до 12 недели | от 3 700 000 сум |
| CNV-Seq хромосомное секвенирование (100 К), молекулярная цитогенетика абортивного материала с 12 недели | от 4 500 000 сум |
| Онкопанель "Рак простаты" | от 3 800 000 сум |
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера, поиск делеций в гене дистрофина методом MLPA | от 4 310 000 сум |
| Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) NGS секвенирование | от 6 600 000 сум |
| Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест | от 4 455 000 сум |
| Подготовка к беременности «Стандарт» | от 4 300 000 сум |
| Подготовка к беременности «VIP» | от 8 600 000 сум |
| Кариотипирование. Венозная кровь | от 700 000 сум |
| Хромосомный микроматричный анализ. Кровь | от 3 500 000 сум |
| Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) | от 3 300 000 сум |
| Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Анализ делеций 7 экзона гена SMN1 | от 720 000 сум |
| Генотипирование локуса CYP3A5 (прогнозирование метаболизма такролимуса) | от 630 000 сум |
| Скрининг (новорожденных) на наследственные болезни обмена веществ методом ВЭЖХ-МС/МС по уровню аминокислот и ацилкарнитинов в сухих пятнах крови | от 300 000 сум |
| Исследование уровня аминокислот и ацилкарнитинов в сухих пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС | от 250 000 сум |
| Ангиотензин II рецептор, тип 1 AGTR1: A1166C | от 405 000 сум |









Подробнее...