Genetika analiz, DNK test Shayxontohur tumani Toshkent
Genetika analiz, DNK test Shayxontohur tumani Toshkentda: 9 ta klinika, 69 ta sharh (o'rtacha baho 4.9). Genetika analiz, DNK test narxi 650 000 dan 16 000 000 so'mgacha (o'rtacha narxi 5 137 000 so'm).
Tuman Shayxontohur tumani
Klinikalar va tibbiy markazlari ro'yxati
Ko'rsatildi 1 - 10/10
Eurosun Healthcare
Xususiy klinikaMo'ljal: напротив банка "Трастбанк"
Iltimos, Kliniks uz saytidan telefon raqamlarini topganingizni ularga aytsangiz
Ish vaqti: Пн-Сб 08:00-18:00
Gilbert Sindromi
narx qo'ng'iroq orqali
AZF immunogenetikasi
narx qo'ng'iroq orqali
Qarindoshlik uchun DNK
narx qo'ng'iroq orqali
“EUROSUN HEALTHCARE” O‘zbekiston–Hindiston qo‘shma korxonasi tibbiyot markazi 2022-yil 1-apreldan boshlab bemorlarga o‘z eshiklarini ochdi!Klinikamizda turli yo‘nalishlarda faoliyat yurituvchi yuqori malakali shifokorlar, jumladan tibbiyot fanlari nomzodl ...
GENOTEXNOLOGIYA
Iltimos, Kliniks uz saytidan telefon raqamlarini topganingizni ularga aytsangiz
Ish vaqti: Ko'kcha filiali 07:30-00, Mo'minov filiali 08:00-17:00
Shifokorlar
Genetik
Ish staji: 14 yil, Oliy toifali shifokor, PhD darajasi
Jadval: Shan soat 09:00 dan 12:00 gacha
Jadval: Shan soat 09:00 dan 12:00 gacha
Trombofiliyaning genetik diagnostikasi (8 gen)
narx qo'ng'iroq orqali
Homiladorlikning 10-haftasidan boshlab homila RH omilining invaziv bo'lmagan ta'rifi
narx qo'ng'iroq orqali
Kislorod iste'molini, mushaklarning kuchini, chidamliligini aniqlash. Sport genetikasi.
narx qo'ng'iroq orqali
"Genotexnologiya" MCHJ 2015 yilda tashkil etilgan bo'lib, kompaniya jamoasi O'zbekistonda birinchilardan bo'lib amaliy tibbiyotga yuqori texnologiyali molekulyar-genetik yondashuvlarni ishlab chiqa boshladi.
Genotexnologiya laboratoriyada xromoso ...
Impuls Medical Centre
Xususiy klinikaСкидка 10% на МРТ и МСКТ
Mo'ljal: Ресторан "Uzumzor", недалеко от Нового Ташми
Iltimos, Kliniks uz saytidan telefon raqamlarini topganingizni ularga aytsangiz
Ish vaqti: 08:00-21:00
HLA-B27 immunogenetikasi
2 400 000 so'm
AZF immunogenetikasi
570 000 so'm
Bexterev Kasalligi. Romatoid artrit. HLAB27
452 000 so'm
Impuls Medical Centre - Biz sizning sog'ligingiz haqida qayg'uramiz
Bemorni parvarish qilishning to'liq qamrovi - tashxisdan davolanishgacha
Xizmatlar ro'yxati:
✅ MRT
✅ MSKT
✅ Raqamli rentgen
✅ EKG
✅ UZI
✅ Laboratoriya, IHLA
Markazda yuqo ...
Nurafshon Medical
Xususiy klinikaMo'ljal: Актепа, Makro супермаркет
Iltimos, Kliniks uz saytidan telefon raqamlarini topganingizni ularga aytsangiz
Ish vaqti: УЗИ 08:00-24:00, ЛОР 24/7, ПЕДИАТР 24/7, ОЗОНОТЕРАПИЯ 24/7
Shifokorlar
Psixolog, Genetik
Ish staji: 25 yil, Oliy toifali shifokor
Jadval: Dush, Sesh, Chor, Pay, Jum, Shan, Yak soat 15:00 dan 18:00 gacha
✓ Uyga chiqish
Jadval: Dush, Sesh, Chor, Pay, Jum, Shan, Yak soat 15:00 dan 18:00 gacha
Homiladorlikning 10-haftasidan boshlab homila RH omilining invaziv bo'lmagan ta'rifi
narx qo'ng'iroq orqali
Gilbert Sindromi
narx qo'ng'iroq orqali
Trombofiliyaning genetik diagnostikasi (8 gen)
narx qo'ng'iroq orqali
Nurafshon Medical - ko‘p tarmoqli klinikasi sifatli xizmat ko‘rsatadi.
Bizning shifokorlarimiz:
✅ Akusher-ginekolog
✅ Urolog
✅ Pediatr
✅ LOR
✅ Ortoped-travmatolog
✅ Kardiolog
✅ Terapevt
✅ Pulmonolog
✅ Gastroenterolog
✅ Nevropatolog
Bizni ...
City Med
Xususiy klinikaMo'ljal: "Farovon" restorani
Iltimos, Kliniks uz saytidan telefon raqamlarini topganingizni ularga aytsangiz
Ish vaqti: Dushanba-Shanba 08:00-18:00, MRT 24/7
HLA-B27 immunogenetikasi
narx qo'ng'iroq orqali
AZF immunogenetikasi (azospermiya)
narx qo'ng'iroq orqali
Gipertoniya kasalligining skringenetika (ADD1, AGT, AGTR, GNB3, NOS3)
narx qo'ng'iroq orqali
CITY MED CLINIC – bu O'zbekistondagi g'arb davlatlari standartiga javob beradigan tibbiyot markazi. Biz o'z mijozlarimizni professional va ehtiyotkorlik bilan tibbiy yordam bilan ta'minlashga intilamiz, eng yangi texnologiyalardan foydalangan holda qulay ...
Medion Family Hospital
Xususiy klinikaMo'ljal: Sobiq Salus Vita
Iltimos, Kliniks uz saytidan telefon raqamlarini topganingizni ularga aytsangiz
Ish vaqti: Dushanba-Shanba 09:00-17:00
Azospermiyada y xromosoma mikrodeletsiyalarini tahlil qilish (AZF faktori)
630 000 so'm
Periferik qon madaniyati va xromosoma tahlili
1 800 000 so'm
Bitta klinik ahamiyatga ega genning ketma-ketligi
narx qo'ng'iroq orqali
Medion Family Hospital –bu poliklinika va diagnostika xizmatlarining barcha turlarini, statsionar davolanishni, umumiy va bariatrik jarrohlik, onkologiya va urologiya yo'nalishlarini o'z ichiga olgan ko'p tarmoqli tibbiyot markazi.
Ayollar salomatligi ...
Emu Oq tepa filial
Mo'ljal: Октепа круг
Ish vaqti: Пн-Сб 09:00-17:00
Azospermiyada y xromosoma mikrodeletsiyalarini tahlil qilish (AZF faktori)
narx qo'ng'iroq orqali
Folat tsiklining genetik diagnostikasi
narx qo'ng'iroq orqali
Laktaza etishmovchiligi (LCT genidagi MSM6 (-13910) C>T mutatsiyasini aniqlash), genetik test
narx qo'ng'iroq orqali
EMU Oq Tepa Filial klinikasi yuqori sifatli tibbiy yordam ko‘rsatish va keng ko‘lamli tibbiy xizmatlar ko‘rsatishga yo‘naltirilgan zamonaviy tibbiyot muassasasidir.
Bizning klinikamizda tibbiyotning turli sohalari mutaxassislari ishlaydi, bemorlarga pr ...
Levelmed
Xususiy klinikaMo'ljal: A.Navoiy metro bekati, Panorama
Ish vaqti: Du-Shan 08:00-17:00
HLA-B27 immunogenetikasi
narx qo'ng'iroq orqali
Invaziv bo'lmagan prenatal test (NIPT) asosiy panel
narx qo'ng'iroq orqali
Klinika quyidagi bo‘limlardan iborat:
- Poliklinika
- Diagnostika bo‘limi (laboratoriya diagnostikasi, UZI, EKG, kolposkopiya, bioimpedansometriya)
- Jarrohlik
- Statsionar
- Fizioterapiya va reabilitatsiya
Klinikada quyidagi yo‘nalishlar bo‘yic ...
TARGET MED
Xususiy klinikaMo'ljal: "Sokin Diyor", "Archazor" restorani
Ish vaqti: Kechayu kunduz, 24/7
Ko'krak bezi saratoniga moyillik (BRCA1, BRCA2) 8 mutatsiya
1 210 000 so'm
Trombofiliyaning genetik diagnostikasi (8 gen)
957 000 so'm
Folat tsiklining genetik diagnostikasi
605 000 so'm
"TARGET MED" - bu murakkab diagnostika va aniq tashxis qo'yish uchun yuqori aniqlikdagi uskunalar vositasida professional mutahassislar faoliyat olib boradigan tibbiyot markazidir.
Sifatli laboratoriya tahlillari. Zamonaviy tibbiyotning muhim q ...
TWO LINE - EKO klinika
Xususiy klinikaMo'ljal: Koh-ota masjidi, Sebzor
Ish vaqti: Dush-Shan 08:00-17:00
Trombofiliya, genetik moyillik (F2, F5, F7, F13A1, FGB, PAI-1, ITGA2-a2, ITGB3-b3 gen mutatsiyalari)
narx qo'ng'iroq orqali
AZF immunogenetikasi
narx qo'ng'iroq orqali
Folat tsiklining buzilishi bilan bog'liq polimorfizmlarni aniqlash (4 polimorfizm)
narx qo'ng'iroq orqali
TWO LINE - EKO klinika — reproduktiv salomatlik va oilani rejalashtirishga ixtisoslashgan zamonaviy tibbiyot markazi. Bizning klinikamiz ilg'or texnologiyalarni, mutaxassislarning ko'p yillik tajribasini va har bir bemorga individual yondashuvni birlashti ...
Tumanlar bo'yicha klinikalar
- ➡️ Genetika analiz, DNK test Mirzo-Ulugbek tumanida
- ➡️ Genetika analiz, DNK test Bektemir tumanida
- ➡️ Genetika analiz, DNK test Chilonzor tumanida
- ➡️ Genetika analiz, DNK test Yashnobod tumanida
- ➡️ Genetika analiz, DNK test Mirobod tumanida
- ➡️ Genetika analiz, DNK test Sergeli tumanida
- ➡️ Genetika analiz, DNK test Shayxontohur tumanida
- ➡️ Genetika analiz, DNK test Olmazor tumanida
- ➡️ Genetika analiz, DNK test Uchtepa tumanida
- ➡️ Genetika analiz, DNK test Yakkasaroy tumanida
- ➡️ Genetika analiz, DNK test Yunusobod tumanida
- ➡️ Genetika analiz, DNK test Yangihayot tumanida
Genetika analiz, DNK test Shayxontohur tumani Toshkentda - so'nggi sharhlar
Zaxidova Zulfiya Kamiljanovna (7 ta sharh)
Вы не просто хороший врач, а человек с большим сердцем и искренним желанием помочь. Спасибо за заботу, поддержку и чуткое отношение.
09.10.2026 11:05 / Цой Таисия 2012
Genetika analiz, DNK test – narx Shayxontohur tumani Toshkentda
| Trombofiliya, genetik moyillik (F2, F5, F7, F13A1, FGB, PAI-1, ITGA2-a2, ITGB3-b3 gen mutatsiyalari) | 1 600 000 so'mdan |
| Homiladorlikning 10-haftasidan boshlab homila RH omilining invaziv bo'lmagan ta'rifi | 1 800 000 so'mdan |
| Azospermiyada y xromosoma mikrodeletsiyalarini tahlil qilish (AZF faktori) | 630 000 so'mdan |
| Gilbert Sindromi | 900 000 so'mdan |
| Ko'krak bezi saratoniga moyillik (BRCA1, BRCA2) 8 mutatsiya | 1 210 000 so'mdan |
| Trombofiliyaning genetik diagnostikasi (8 gen) | 957 000 so'mdan |
| Folat tsiklining genetik diagnostikasi | 605 000 so'mdan |
| HLA-B27 immunogenetikasi | 220 000 so'mdan |
| Konovalov-Uilson Kasalligi 1,2,3 | 505 000 so'mdan |
| Adrenogenital sindrom diagnostikasi, buyrak usti korteksining tug'ma disfunktsiyasi CYP21A2 | 1 045 000 so'mdan |
| AZF immunogenetikasi (azospermiya) | 804 000 so'mdan |
| AZF immunogenetikasi | 570 000 so'mdan |
| Qarindoshlik uchun DNK | 2 000 000 so'mdan |
| DMD DMD (Duchenne/Becker mushak distrofiyasining genodiagnostikasi) | 4 620 000 so'mdan |
| Sperma DNK parchalanishi | 1 420 000 so'mdan |
| Marfan sindromidagi FBN1 genidagi mutatsiyalarning DNK diagnostikasi va spektral tekshiruvi | 5 200 000 so'mdan |
| Irsiy epilepsiyaning panelli genodiagnostikasi | 7 800 000 so'mdan |
| 106 ta ekzoma holatining to'liq ketma-ketligi (barcha genetik kasalliklar diagnostikasi) | 7 200 000 so'mdan |
| Katta nevrologik panel | 11 000 000 so'mdan |
| PDL-1 | 495 000 so'mdan |
| Laktaza etishmovchiligi. Bitta polimorfizmni aniqlash | 650 000 so'mdan |
| CALR | 450 000 so'mdan |
| Periferik qon madaniyati va xromosoma tahlili | 1 800 000 so'mdan |
| MPL genidagi mutatsiyalarni tahlil qilish, PCR sifatli | 1 200 000 so'mdan |
| Onkoskrin - 5(inv(16) va t (16;16) cbfb/MYH11 geni A, D yoki E turi (e5e12, e5e8 yoki e5e7) | 250 000 so'mdan |
| Onkoskrin - 11q (FLT3 o'simta belgisi) | 2 500 000 so'mdan |
| Onkoskrin-2-Q (bcr1,2,3 APL markerining PML/ RARa geni) | 1 800 000 so'mdan |
| Onkoskrin-9Q (PRAME) | 250 000 so'mdan |
| Onkoskrin-4-1 (AML1-ETO) | 250 000 so'mdan |
| Onkoskrin-1-2q ( BCR-ABL P190 marker All va CML) | 250 000 so'mdan |
| Laktaza etishmovchiligi (LCT genidagi MSM6 (-13910) C>T mutatsiyasini aniqlash), genetik test | 610 000 so'mdan |
| Bolaning (homilaning) invaziv bo'lmagan prenatal tekshiruvi (NIPT) | 2 500 000 so'mdan |
| Karyotip (homila) | 3 000 000 so'mdan |
| Qarindoshlik uchun DNK (2 bola) | 5 680 000 so'mdan |
| Qarindoshlik uchun DNK (3 bola) | 7 180 000 so'mdan |
| Qarindoshlik uchun DNK (4 bola) | 8 680 000 so'mdan |
| Otalikni o'rnatish prenatal, noinvaziv | 9 000 000 so'mdan |
| Otalikni o'rnatish tug'ruqdan oldin, invaziv bo'lmagan (2 homila) | 16 000 000 so'mdan |
| Salomatlik (ovqatlanish, sport, sog'liq) | 3 355 000 so'mdan |
| Go'zallik (go'zallik va yoshlik) | 1 331 000 so'mdan |
| MyNeuro (energiya va mahsuldorlik) | 1 331 000 so'mdan |
| MyBaby (bolaning rivojlanishi) | 3 355 000 so'mdan |
| Etim kasalliklari | 8 800 000 so'mdan |
| Miyaning neyrotrofik omili (BDNF) | 8 800 000 so'mdan |
| Tuberoz skleroz va neyrofibromatoz paneli | 8 800 000 so'mdan |
| Mayj Sindromi (Bruegel) | 8 800 000 so'mdan |
| Irsiy metabolik kasalliklar paneli | 8 800 000 so'mdan |
| TNFRSF1A (davriy isitma sindromi ) TRAPS | 3 200 000 so'mdan |
| Çölyak kasalligi diagnostikasi: donli oqsillarga (kleykovina)toqat qilmaslik | 1 700 000 so'mdan |
| Mukopolisaxaridoz | 3 800 000 so'mdan |
| Tirozinaza (vitiligoga moyillik) | 6 600 000 so'mdan |
| TSADASIL sindromi, NOTCH3 geni (CADASIL, gene NOTCH3) | 3 500 000 so'mdan |
| MECP2 (Rett sindromi) | 2 500 000 so'mdan |
| Comt gen | 1 210 000 so'mdan |
| Tnf Alfa | 650 000 so'mdan |
| BRAF gen | 2 200 000 so'mdan |
| Buyrak transplantatsiyasi uchun farmakogenetika (polimorfizm SUR3A5) | 4 250 000 so'mdan |
| Mushak distrofiyasi gen (SAPN3) | 4 500 000 so'mdan |
| Hujayra proliferatsiyasi va sitotoksikligini baholash testi (EZ4U) | 2 200 000 so'mdan |
| Rubinshteyn genini tahlil qilish-tabi sindromi | 2 200 000 so'mdan |
| Ko'krak bezi saratoni (Fish usuli bilan o'smaning her-2 holatini aniqlash) | 8 800 000 so'mdan |
| Jinsiy xromosomalarning yo'q qilinishini aniqlash | 4 000 000 so'mdan |
| CARD-19 | 1 200 000 so'mdan |
| Erba-rota tipidagi miyodistrofiya | 8 800 000 so'mdan |
| Fish usuli bilan TOR1A geni | 3 500 000 so'mdan |
| Walf Parkinson-Uayt Sindromi | 8 800 000 so'mdan |
| BRCA1-2, BRCA1-2(MLPA) NGS usuli bilan | 8 800 000 so'mdan |
| Ehlers-Danlo Sindromi | 11 000 000 so'mdan |
| Eli-vissero 24 sinovi | 1 250 000 so'mdan |
| Fish tomonidan xromosoma mikromatrik tahlili (DNK microarray) | 3 500 000 so'mdan |
| Kistik fibroz 29 polimorfizm (tashqi sekretsiya bezlarining shikastlanishi) (sekvensiya)) | 2 000 000 so'mdan |
| Fish diagnostikasi y xromosoma periferik qonda yp11, 31 sry genining mavjudligi | 4 400 000 so'mdan |
| TNF (Tnf alfa) polimorfizmi 308 | 350 000 so'mdan |
| Ektodermal anhidrotik displazi(Krist-Simens-Turen sindromi) | 8 800 000 so'mdan |
| Ataksiya-telangiektaziya (Lui-bar sindromi) | 2 800 000 so'mdan |



















Batafsil...