Генетический анализ, тест ДНК Мирабадский район в Ташкенте
Генетический анализ, тест ДНК Мирабадский район в Ташкенте: 4 клиники, 16 отзывов (средняя оценка 4.8). Цена на Генетический анализ, тест ДНК от 720 000 до 4 970 000 сум (средняя цена 2 725 000 сум).
Район
Мирабадский район
Список клиник (медицинских центров) и врачей
Показано 1 - 4 из 4
Dr. Steinke clinic






Скажите, что нашли номер телефона на Клиникс уз
Время работы: Пн-Сб 08:00-18:00
Фрагментация ДНК сперматозоидов
цена по звонку
Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии методом NGS, 5 эмбрионов
цена по звонку
Центр репродуктивного здоровья «Dr. Steinke Clinic» — это клиника премиум-класса, специализирующаяся на лечении мужского и женского бесплодия с использованием современных вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).
Мы предлагаем полный спектр услу ...
Immunolab
Частная клиника
Скажите, что нашли номер телефона на Клиникс уз
Тромбофилия, генетическая предрасположенность (мутации генов F2, F5, F7, F13A1, FGB, PAI-1, ITGA2-a2, ITGB3-b3)
цена по звонку
Анализ последовательности всего гена BRCA1- BRCA2
цена по звонку
7p12 (EGFR)
цена по звонку
Immunolab – это новейший центр вакцинации, предоставляющий только качественные вакцины от мировых производителей, имеющие сертификаты качества и разрешения к применению ВОЗ, квалифицированные специалисты, качественный сервис, безопасность здоровья и конфи ...
Immunogen Test
Частная клиника
Ориентир: посольство Франции, Miran International гостиница
Скажите, что нашли номер телефона на Клиникс уз
Время работы: Пн-Пт 08:00-16:00, Забор биоматериала до 13:00
НАУЧНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР «IMMUNOGEN TEST» ПРИ ИНСТИТУТЕ ИММУНОЛОГИИ И ГЕНОМИКИ ЧЕЛОВЕКА АН РУз
Республиканский научный центр иммунологии МЗ РУз (ранее Институт иммунологии Академии Наук Республики Узбекистан), единственный в Центральной Азии, нач ...
Lanvin Clinic - Семейная клиника
Частная клиника
Ориентир: Свадебный салон "Миледи", напротив Российского посольства
Время работы: 08:30-21:00
Синдром Жильбера
цена по звонку
Определение родства (три участника)
цена по звонку
Лактазная недостаточность. Определение одного полиморфизма
цена по звонку
Lanvin Clinic - предоставляет услуги:
✅ Кардиология детский и взрослый
✅ Гинекология
✅ Стоматология
✅ УЗИ
✅ Доплер
✅ Скрининг
✅ Лаборатория
✅ Процедурный кабинет
✅ Интимное омоложение
Интимное омоложение
СО2 лазер дает возможность решат ...
Клиники по районам
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Мирзо-Улугбекском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Бектемирском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Чиланзарском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Яшнабадском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Мирабадском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Сергелийском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Шайхантахурском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Алмазарском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Учтепинском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Яккасарайском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Юнусабадском районе
- ➡️ Генетический анализ, тест ДНК в Янгихаётском районе
Генетический анализ, тест ДНК – цена Мирабадский район в Ташкенте
Тромбофилия, генетическая предрасположенность (мутации генов F2, F5, F7, F13A1, FGB, PAI-1, ITGA2-a2, ITGB3-b3) | от 1 600 000 сум |
HLA-1 | от 2 750 000 сум |
Синдром Жильбера | от 720 000 сум |
Иммуногенетика HLA-B27 | от 340 000 сум |
Муковисцидоз | от 340 000 сум |
Фрагментация ДНК сперматозоидов | от 1 800 000 сум |
HLA-2 | от 1 450 000 сум |
Определение родства (три участника) | от 2 000 000 сум |
Лактазная недостаточность. Определение одного полиморфизма | от 720 000 сум |
Носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний: муковисцидоз, фенилкетонурия , болезнь Верднига-Гоффмана (спинально-мышечная атрофия), нейросенсорная тугоухость | от 3 357 000 сум |
Анализ последовательности всего гена BRCA1- BRCA2 | от 500 000 сум |
7p12 (EGFR) | от 75 000 сум |
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), полиморфизм -677 С>Т | от 980 000 сум |
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), полиморфизм 1298 A>C | от 980 000 сум |
Лактазная недостаточность (Выявление мутации МСМ6 (-13910) C>T в гене LCT), генетический тест | от 330 000 сум |
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" | от 5 400 000 сум |
Определение родства | от 1 300 000 сум |
Неонатальный скрининг новорожденных на аминокислоты и ацилкарнитины | от 300 000 сум |
Верификация генетической информации | от 866 000 сум |
Микробиом кишечника | от 4 000 000 сум |
Экспертный анализ данных секвенирования полного генома в формате FASTQ, полученных методами MPS (NGS) | от 2 100 000 сум |
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) расширенное | от 4 970 000 сум |
Верификация генетической информации (трио) | от 2 163 000 сум |
Тромбофилия (12 маркеров) | от 1 440 000 сум |
Тромбофилия (8 маркеров) | от 804 000 сум |
Тромбофилия (2 маркера) | от 600 000 сум |
Клиническое секвенирование генома | от 13 000 000 сум |
Клиническое секвенирование экзома (срочное) | от 8 600 000 сум |
Полное секвенирование экзома ТРИО | от 17 400 000 сум |
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный" | от 4 000 000 сум |
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС" | от 5 700 000 сум |
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Т21 | от 2 500 000 сум |
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) базовая панель | от 3 000 000 сум |
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) стандартная панель | от 3 650 000 сум |
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест | от 1 600 000 сум |
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика | от 200 000 сум |
Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27 | от 350 000 сум |
CNV-Seq хромосомное секвенирование (1М), молекулярная цитогенетика абортивного материала до 12 недели | от 3 700 000 сум |
CNV-Seq хромосомное секвенирование (100 К), молекулярная цитогенетика абортивного материала с 12 недели | от 4 500 000 сум |
Полное секвенирование экзома "Экспертный уровень с клинической интерпретацией" WES | от 7 900 000 сум |
Онкопанель "Рак простаты" | от 3 800 000 сум |
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера, поиск делеций в гене дистрофина методом MLPA | от 4 310 000 сум |
Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) NGS секвенирование | от 6 600 000 сум |
Муковисцидоз (мажорные) | от 1 800 000 сум |
Кариотипирование. Венозная кровь | от 700 000 сум |
Хромосомный микроматричный анализ. Кровь | от 3 500 000 сум |
Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) | от 3 300 000 сум |
Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Анализ делеций 7 экзона гена SMN1 | от 720 000 сум |
Скрингенетика гипертонической болезни (ADD1, AGT,AGTR, GNB3, NOS3) | от 350 000 сум |
Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии методом NGS, 5 эмбрионов | от 15 000 000 сум |
Подробнее...